O Programa de Pós-graduação em Patologia Humana abre as inscrições do processo seletivo de 2026 (2026.1 e 2026.2) para os cursos de Mestrado e Doutorado acadêmico. As inscrições, que iniciam no dia 1 de outubro e serão encerradas em 26 de outubro de 2025, serão realizadas através do SIGGA UFBA. As informações do Edital estarão disponíveis na página do PGPAT e no SIGAA.
Passo a passo para inscrição candidato SIGAA
A Sessão Científica do dia 26 de setembro de 2025 apresenta o tema: “Exploring Viral Bionformatics From HIV to Coronaviruses and Flaviviruses”. Como palestrante a Sessão conta com Guangdi Li, da Central South University, China.
Acesse o LINK.
Aluna: Nátalia Erdens Maron de Freitas
Orientador: Dr. Fred Luciano Neves Santos
Programa: Pós-graduação Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa
Título da Tese: “AVALIAÇÃO DO ELISA SANDUÍCHE DUPLO-ANTÍGENO COMO FERRAMENTA DIAGNÓSTICA PARA DETECÇÃO DE ANTICORPOS ANTI-T. cruzi: UM ESTUDO DE FASE II”
Data: 30/09/2025
Horário: 9H
Local: Sala de Videoconferência (presencial)
Virtual: Sala virtual Zoom Educacional 03
ID da reunião: 828 7082 0837
Senha: natalia
Titulares:
Dra. Glaucia Elisete Barbosa Marcon – Fiocruz/Pantanal
Dra. Isadora Cristina de Siqueira – IGM /FIOCRUZ
Dra. Deborah Bittencourt Mothé – IGM /FIOCRUZ
Suplente
Dr. Luciano Kalabric Silva – IGM /FIOCRUZ
RESUMO:
Introdução. O diagnóstico da doença de Chagas (DC) na fase crônica é baseado em testes sorológicos, como o ELISA indireto, que apresenta limitações devido ao uso de anticorpos secundários IgG anti-humanos marcados com peroxidase. O ELISA sanduíche duplo-antígeno (DAgS-ELISA) surge como alternativa, pois utiliza o próprio antígeno marcado com peroxidase como agente de detecção, permitindo a identificação da DC independentemente da fase da doença e da origem do soro. Objetivo. Avaliar o desempenho diagnóstico dos antígenos recombinantes quiméricos do T. cruzi (IBMP-8.1, IBMP-8.2, IBMP-8.3 e IBMP-8.4) através do DAgS-ELISA para a detecção da DC crônica humana. Material e Métodos. Os antígenos foram conjugados à peroxidase pelo método da hidrazona e otimizados por checkerboard titration. 801 amostras (402 positivas e 399 negativas) foram analisadas, previamente caracterizadas por ELISA indireto e quimiluminescência. Os parâmetros avaliados incluíram área sob a curva (AUC), sensibilidade, especificidade, acurácia, odds ratio, razões de verossimilhança e índice Kappa de Cohen. (κ). Resultados. Os resultados do estudo de fase II indicaram que o antígeno IBMP-8.4 apresentou o melhor desempenho, com a maior AUC (99,77%) e a maior sensibilidade (99,75%), enquanto o IBMP-8.3 apresentou a maior especificidade (99,0%). Os valores de sensibilidade foram de 84,09%, 92,79%, 84,58% e 99,75%, respectivamente. A especificidade foi de 91,94%, 92,23%, 99,0% e 97,99%, respectivamente. O IBMP-8.4 apresentou o maior valor de acurácia (98,88%). A análise de odds ratio diagnóstica destacou o IBMP-8.4 como o mais discriminatório. A combinação em série resultou em altas especificidades, porém baixas sensibilidades, enquanto a análise em paralelo aumentou a sensibilidade. A análise de reatividade cruzada mostrou que o IBMP-8.4 teve a menor reatividade. Conclusão. Os quatro antígenos avaliados neste estudo demonstraram elevada capacidade diagnóstica através do DAgS-ELISA, com destaque para a avaliação em paralelo utilizando o conjunto IBMP-8.3/IBMP-8.4.
O coordenador científico do Centro de Integração de Dados e Conhecimentos para Saúde (Cidacs/Fiocruz Bahia), Maurício Barreto, participou, no último dia 11 de setembro, em Brasília, da primeira reunião presencial das câmaras do Comitê Interministerial sobre Mudança do Clima (CIM). O encontro também marcou a posse oficial dos novos membros que integram a instância consultiva, entre eles a Câmara de Assessoramento Científico (CAC).
Governança climática no Brasil
Restaurado em 2023, o CIM é hoje o principal órgão de governança climática do país. Ele reúne diferentes ministérios para coordenar ações, monitorar a Política Nacional sobre Mudança do Clima (PNMC) e acompanhar o Plano Clima, instrumento estratégico da política ambiental brasileira.
No interior desse arranjo, atuam as Câmaras Consultivas, que fortalecem a participação social e a base técnica das decisões. Criada em 2024, a CAC reúne especialistas de diversas áreas para assegurar que as políticas públicas climáticas estejam apoiadas em evidências científicas. Seus membros têm mandato de dois anos e participam ativamente das deliberações do colegiado ministerial.
A contribuição do Cidacs
O Cidacs/Fiocruz Bahia tem se destacado na produção de conhecimento sobre os impactos das mudanças climáticas na saúde, especialmente em contextos de vulnerabilidade social. Entre suas iniciativas, destaca-se a Plataforma Cidacs-Clima, desenvolvida em parceria com instituições nacionais e internacionais. A ferramenta integra dados climáticos, ambientais e de saúde, permitindo analisar como eventos extremos – como ondas de calor, secas e poluição do ar – afetam a população.
O Centro também mantém participação ativa em fóruns nacionais e internacionais, como a Conferência Global sobre Clima e Saúde, realizada em julho, em Brasília, reforçando a necessidade de unir ciência e participação social para enfrentar a crise climática.
Aluna: Maria do Prado Farias Leal
Orientador: Dr. Edson Duarte Moreira Junior
Título da Dissertação: “MANUAL DE ORIENTAÇÃO PARA A OFICINA DE COMUNICAÇÃO: “5 PASSOS PARA ABORDAR PAIS E/OU RESPONSÁVEIS COM HESITAÇÃO VACINAL”.
Programa: Pós-graduação em Pesquisa Clínica e Translacional
Data: 22/09/2025
Horário: 14H
Local: Sala Zoom Educacional 04
ID da reunião: 891 1912 9964
Senha: defesa
Titulares:
Dra. Isabel Cristina Echer – UFRGS
Dra. Maria da Conceição Chagas de Almeida – IGM/FIOCRUZ
Dr. Edson Duarte Moreira Junior – IGM/FIOCRUZ (Orientador e Presidente da Banca)
Suplente: Dra. Cristiane Wanderley Cardoso – Secretaria Municipal de Saúde
Aluno: Mateus Lima Nogueira
Orientador: Dr. Daniel Pereira Bezerra.
Título da Tese: “ESTUDO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO DE UM NOVO COMPLEXO METÁLICO DE PALÁDIO-ACILTIOUREIA NA ELIMINAÇÃO DE CÉLULAS TRONCO DE CÂNCER DE MAMA TRIPLO NEGATIVO”.
Programa: Pós-graduação Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa
Data: 31/10/2025
Horário: 09H
Local: sala virtual Zoom Educacional 03
ID da reunião: 860 5238 2225
Senha: mateus
Titulares:
Dr. Paulo Michel Pinheiro Ferreira – UFPI
Dra. Paula Christine Jimenez – UNIFESP
Dra. Karine Araújo Damasceno – IGM/Fiocruz (Presidente da Banca)
Suplente:
Dr. Bruno Solano de Freitas Souza – IGM/Fiocruz
RESUMO:
INTRODUÇÃO: O câncer de mama é um dos mais incidente globalmente e o subtipo triplo
negativo (CMTN) se destaca como o de pior prognóstico, em consequência da sua
disseminação metastática, heterogeneidade tumoral e, especialmente, pelo tratamento
dificultado e pouco específico. Isso se dá, ao menos em parte, devido a subpopulação celular
designada como células-tronco cancerosas (CTCs). Tem-se dado, portanto, destaque ao
desenvolvimento de melhorias terapêuticas, que atuem em vias de sinalização que eliminem
tanto as células tumorais não-CTCs, quanto as que apresentam características similares as
células-tronco. Neste cenário, fármacos baseados em metais, ou complexos metálicos, têm
despertado o interesse científico por apresentarem versatilidade na química de coordenação,
resultando em comprovada atividade citotóxica em tumores de diversas origens histológicas,
incluindo as CTCs. Estes complexos representam a associação de um metal com um ligante,
geralmente orgânico, que atua como doador de elétrons. Recentemente, um novo complexo
metálico de paládio com um ligante aciltioureia (CPA), com fórmula cis-[Pd(PPh3)2(N,Ndimetil-
N’-tiofeniltioureato-k2O,S)]PF6, foi sintetizado e estudos preliminares mostraram sua
potente atividade citotóxica contra células neoplásicas, incluindo as de CMTN. Contudo, seu
mecanismo de ação, bem como seu efeito sobre CTCs não foi investigado. OBJETIVO:
Estudar o potencial terapêutico do CPA na eliminação de CTCs de CMTN em modelos
translacionais in vitro e in vivo. MÉTODOS: A atividade citotóxica do complexo foi
mensurada para linhagens celulares cancerosas e não cancerosas pelo ensaio de alamar blue.
Estudos de mecanismo celular e molecular foram realizados na linhagem de CMTN MDAMB-
231. Alterações na dispersão da luz, na progressão do ciclo celular, no perfil de morte e
nos níveis de PARP1 clivada, foram avaliadas por citometria de fluxo. As microscopias óptica
e eletrônica de transmissão foram aplicadas para observar alterações morfológicas. Avaliou-se
a capacidade de interação do CPA com o DNA, bem como seu impacto na expressão gênica e
na via de sinalização PI3K/Akt/mTOR. O impacto na subpopulação de CTCs foi avaliado
mensurando os níveis de CD44high/CD24low e da atividade da ALDH, bem como pela
capacidade clonogênica e inibição de mamoesferas. Por fim, o efeito antitumoral e a
toxicidade sistêmica do CPA foram estudados em camundongos, em modelos singênico (4T1)
e de xenotransplante (MDA-MB-231). RESULTADOS: O complexo apresentou atividade
citotóxica seletiva em diversas linhagens tumorais. Nas células MDA-MB-231, o tratamento
promoveu a morte, com alterações morfológicas consistentes com a apoptose, além do
aumento dos níveis de PARP1 clivada e acúmulo expressivo de células na fração sub-G0/G1
do ciclo celular. A molécula estudada não se liga ao DNA, contudo altera a expressão gênica,
a sinalização PI3K/Akt/mTOR, além de reduzir a população de CTCs. Nos modelos animais,
o CPA levou a inibição tumoral. CONCLUSÕES: Ao atuar na inibição dos tumores, na
desregulação de uma via para progressão tumoral e agir citotoxicamente na célula tumoral,
bem como nas CTCs, o CPA demonstra promissora atividade para a terapia do CMTN.
Aluna: Verônica França Diniz Rocha
Orientador: Dra. Joice Neves Reis Pedreira
Título da Tese: “Caracterização e avaliação das infecções por bactérias multirresistentes e fúngicas em pacientes internados pela COVID-19 em hospital de infectologia Salvador, Bahia”.
Programa: Pós-graduação Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa
Data: 24/09/2025
Horário: 14H
Local: Auditório Sônia Andrade IGM/Fiocruz e na sala virtual Zoom Educacional 03
ID da reunião: 894 8549 6814
Senha: veronica
Titulares:
Suplente
RESUMO:
INTRODUÇÃO: A pandemia da COVID-19 provocou mudanças estruturais e assistenciais significativas nos hospitais, com aumento da necessidade de leitos em unidades de terapia intensiva, readaptação de processos e rotinas, além de elevado uso de antimicrobianos. Esses fatores podem impactar no perfil microbiológico das instituições de saúde, especialmente em unidades de terapia intensiva.
OBJETIVO: O objetivo principal desse estudo é avaliar o impacto da pandemia da COVID-19 no perfil de sensibilidade em um hospital de infectologia. Os objetivos secundários incluem caracterizar o perfil de sensibilidade e clonalidade dos isolados, identificar genes de resistência, investigar e descrever surtos bacterianos, e relatar as medidas adotadas para seu controle.
MÉTODO: Trata-se de um estudo observacional, retrospectivo e unicêntrico realizado em hospital de referência em doenças infecciosas localizado em Salvador, Bahia, Brasil. Inicialmente, o estudo avaliou o impacto global da pandemia no perfil microbiológico três períodos: pré-pandemia, primeiro e segundo anos da pandemia. Posteriomente, descreveu dois surtos que foram identificados no período: de Enterococcus spp. resistente à vancomicina (VRE) e Acinetobacter baumannii resistente a carbapenêmicos (CRAB). A identificação microbiológica e os testes de sensibilidade foram realizados no sistema automatizado VITEK® 2 (bioMérieux) e/ou por difusão em disco, interpretados segundo critérios do Comitê Brasileiro de Testes de Sensibilidade (BrCAST). Nos estudos de surtos, foram realizados: detecção molecular de genes de resistência por PCR convencional ou em tempo real genes vanA e vanB nas cepas de VRE e blaOXA-23, blaOXA-24, blaOXA-48, blaOXA-51, blaOXA-58, blaIMP, blaVIM, blaNDM nas cepas de CRAB, tipagem clonal por eletroforese em campo pulsado (PFGE) e sequenciamento genômico total (WGS). Os dados clínicos e demográficos foram obtidos dos prontuários. Informações sobre consumo de antimicrobianos (DDD/1.000 pacientes-dia) e de álcool gel (mL/1.000 pacientes-dia) foram extraídas de registros hospitalares. A análise estatística foi realizada utilizando Epi Info™ e OpenEpi, com cálculo de densidade de incidência, razão de taxas (IRR) e intervalos de confiança de 95% (IC95%), considerando-se significância estatística p<0,05. Variáveis categóricas foram expressas em frequências absolutas e relativas, e variáveis contínuas como mediana e intervalo interquartil.
RESULTADO: Foi identificado um aumento de Candida spp. (5,81, p < 0,001, IRR = 10,47, IC 95% 2,57–42,62) e de CRAB em culturas clínicas (4,71, p < 0,001, IRR = 8,46, IC 95% 2,07–34,60), sendo este último principalmente em secreções traqueais (3,18, p = 0,02, IRR = 11,47, IC 95% 1,58–83,39) nos períodos pandêmicos em relação ao pré-pandêmico. Foi observado elevação do consumo de álcool em gel no período pandêmico. O consumo de carbapenêmicos foi semelhante. Foi identificado surgimento de VRE no período pandêmico, com identificação de 15 pacientes infectados/colonizados por Enterococcus spp., sendo 7 E. faecalis, 7 E. faecium e 1 E. gallinarum. Onze dos 15 pacientes foram identificados como colonizados por Enterococcus resistentes à vancomicina, e 4 preencheram os critérios para infecção. Entre os pacientes infectados, 2 evoluíram para óbito. Dois perfis clonais foram identificados: perfil A de E. faecalis e perfil C de E. faecium. O genótipo vanA foi predominante. Detectou-se possível contaminação cruzada de materiais desinfetados utilizados para banho e descarte das dejeções, na pia da sala de utilidades/expurgo. Outro surto identificado nas unidades de terapia intensiva foi o de CRAB com 200 isolados em 153 pacientes. 59,3% (91/153) apresentaram infecções confirmadas, sendo as do trato respiratório associadas à ventilação mecânica (PAV) as mais frequentes (73,2%, 71/97). 63,7% (58/91) evoluíram para óbito em decorrência da infecção por A. baumannii. 88,2% (75/85) foram positivos para o gene blaOXA-23 e 89,6% (78/85) para o gene blaOXA-51. A análise por PFGE de 65 isolados de CRAB revelou 12 perfis clonais distintos. Durante o período foi identificado elevadas taxas de PAV por CRAB. Foram identificadas falhas na desinfecção das válvulas e sensores de fluxo expiratório dos ventiladores. Após a implementação da desinfecção dos sensores com ortoftaldeído, as taxas de PAV por A. baumannii caíram a zero na maioria dos meses subsequentes, com redução significativa da incidência total de PAV.
CONCLUSÃO: Durante a pandemia da COVID-19, foram identificados surtos de bactérias multirresistentes que possivelmente tiveram relação com mudanças estruturais e em fluxos e processos assistenciais. Investigar as possíveis causas das mudanças do perfil microbiológico pode auxiliar no controle das infecções relacionadas à assistência à saúde e na disseminação de bactérias multirresistentes.
Aluno: Dyego Lucas Pereira Nunes
Orientadora: Dra. Clarissa Araújo Gurgel
Programa: Pós-graduação em Pesquisa Clínica e Translacional
Título da Dissertação: ESTUDO IN SÍLICO DE GENES DIFERENTEMENTE EXPRESSOS NO CÂNCER DE MAMA TRIPLO NEGATIVO: RELAÇÃO COM CÉLULAS IMUNOLÓGICAS E MICROAMBIENTE TUMORAL
Data: 23 de setembro de 2025
Horário: 13:30h
Local: sala Zoom Educacional 04
ID da reunião: 825 2763 5220
Senha: defesa
Banca:
Dra. Mariana Araújo Pereira – PGPAT
Dra. Karine Araújo Damasceno – IGM/FIOCRUZ
Dra. Clarissa Araújo Gurgel – IGM/FIOCRUZ (Orientadora e Presidente da Banca)
Suplente:
Dra. Deborah Bittencourt Mothé – IGM/FIOCRUZ
A Fiocruz Bahia, em parceria com o Ministério da Saúde, está propondo o ensaio clínico PrevINIr HTLV-TV, que irá avaliar o uso do medicamento Dolutegravir (DTG) na prevenção da transmissão vertical do vírus linfotrópico de células T humanas tipo 1 (HTLV-1).
O HTLV-1 pode ser transmitido da mãe para o filho durante a gestação, o parto e, sobretudo, por meio da amamentação. No Brasil, como medida preventiva, as gestantes infectadas são orientadas a não amamentar, sendo a fórmula láctea fornecida gratuitamente para as crianças expostas. Apesar dessas medidas, permanece um risco residual de transmissão, estimado em cerca de 5%, que pode ocorrer ainda no período gestacional ou durante o parto.
O HTLV-1 é um retrovírus associado a doenças graves, como leucemia/linfoma de células T do adulto e mielopatia associada ao HTLV, além de aumentar a suscetibilidade a algumas infecções oportunistas. O Brasil é uma das maiores áreas endêmicas do mundo, especialmente na região Nordeste. Atualmente, não existe nenhuma intervenção farmacológica comprovada para impedir a transmissão vertical do vírus, responsável por milhares de novos casos a cada ano.
O projeto PrevINIr HTLV-TV busca preencher essa lacuna ao investigar a eficácia e a segurança do Dolutegravir, medicamento já amplamente utilizado no tratamento e na profilaxia do HIV.
No dia 1º de setembro, a I Oficina do Estudo PrevINInir HTLV, que marca o início da proposta de um ensaio clínico inédito no Brasil para avaliar o uso do Dolutegravir (DTG) na prevenção da transmissão vertical do HTLV-1, foi realizada no auditório Sonia Andrade, na sede da Fiocruz Bahia.
Instituições envolvidas
A pesquisa é coordenada pela Dra. Maria Fernanda Rios Grassi (Fiocruz Bahia) e conta com o apoio da Plataforma de Pesquisa Clinica da Vice-Presidência de Pesquisa Clínica e Coleções Biológicas (Fiocruz), do Ministério da Saúde (DATHI) e CNPq. Entre as instituições parceiras estão o Imperial College London, o Laboratório Central de Saúde Pública da Bahia (Lacen-BA), a Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (SESAB) e a associação de pacientes HTLVida.
Impacto em saúde pública
“Esse é um passo histórico para o enfrentamento do HTLV-1. Se o Dolutegravir se mostrar eficaz, será a primeira intervenção farmacológica capaz de prevenir a transmissão vertical do vírus”, afirma a Dra. Fernanda Grassi. O estudo está em consonância com as diretrizes do Ministério da Saúde e com as metas da OMS/OPAS, que estabelecem a eliminação da transmissão vertical do HTLV-1 até 2030. Caso os resultados confirmem a eficácia da intervenção, a iniciativa poderá transformar protocolos de cuidado materno-infantil e influenciar diretamente as políticas públicas de saúde no Brasil e no mundo, beneficiando milhares de famílias.
Aluno: Felipe Pessoa de Oliveira
Orientador: Dr. Daniel Pereira Bezerra
Coorientadora: Dra. Rosane Borges Dias
Título: “POTENCIAL ANTINEOPLÁSICO DE NOVOS COMPLEXOS DE RUTÊNIO COM COMPOSTOS NITROGENADOS FRENTE A CÉLULAS-TRONCO DE CÂNCER DE MAMA TRIPLO-NEGATIVO”.
Programa: Pós-Graduação Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa
Data: 30/10/2025
Horário: 9h
Local: Sala virtual Zoom Educacional 03 ID da reunião: 898 6454 3839 Senha: felipe
Banca:
Dr. José Delano Barreto Marinho Filho – UFDPar
Dra. Gardenia Carmen Gadelha Militão – UFPE
Dra. Juliana Perrone Bezerra de Menezes Fullam – IGM/Fiocruz (Presidente da Banca)
Suplente:
RESUMO:
INTRODUÇÃO: O câncer de mama é a neoplasia maligna mais prevalente e incidente entre
mulheres, correspondendo a 30,1% dos casos estimados para o triênio de 2023-2025 no Brasil.
Dentre seus subtipos, destaca-se o câncer de mama triplo-negativo (CMTN), reconhecido por
sua elevada agressividade e por apresentar particularidades histológicas que limitam as opções
de tratamento quimioterápico, contribuindo para o prognóstico desfavorável para os pacientes
oncológicos. Além disso, a presença de células-tronco cancerosas (CTCs) nos tumores
representa um dos grandes desafios para a eficácia da quimioterapia. Nesse contexto,
complexos de rutênio (Ru) constituem alternativas promissoras aos fármacos atualmente
disponíveis por apresentarem seletividade tumoral e propriedades químicas notáveis,
permitindo grande possibilidade de inovação no tratamento do CMTN. OBJETIVO: Avaliar
o potencial antineoplásico de três novos complexos de rutênio (CR1, CR2 e CR3) em modelos
in vitro e in vivo frente a CTCs de CMTN. MÉTODOS: Os complexos de Ru foram testados
frente a um amplo painel de células cancerosas e não-cancerosas utilizando o ensaio de
viabilidade com o corante alamar blue. Em células MDA-MB-231, os corantes fluorescentes
YO-PRO e iodeto de propídio foram empregados para identificar a morte celular apoptótica
induzida pelos complexos de Ru. A polarização da membrana mitocondrial foi analisada por
meio do corante fluorescente rodamina 123. Para a análise das alterações na expressão gênica
após o tratamento, utilizou-se o qPCR array. Já as proteínas relacionadas à via de sinalização
PI3K/Akt/mTOR foram quantificadas por citometria de fluxo com anticorpos específicos. Os
efeitos anti-CTC dos complexos de Ru foram avaliados em relação à formação de mamosferas
e colônias, bem como pela quantificação da atividade da enzima aldeído desidrogenase
(ALDH). Por fim, os camundongos NSG e BALB/c foram inoculados com células de CMTN
MDA-MB-231/Luc e 4T1, respectivamente, para analisar os efeitos antitumorais in vivo dos
complexos de Ru. RESULTADOS: Os complexos de Ru induziram potente citotoxicidade na
maioria das linhagens tumorais testadas. Em células MDA-MB-231, observaram-se evidências
de morte celular por apoptose, incluindo fragmentação do DNA internucleossomal, ativação de
caspases, despolarização da membrana mitocondrial e aumento da expressão de PARP1
clivada. A análise da expressão gênica revelou que os complexos de Ru causam a
superexpressão de um gene inibidor (PTEN) da via PI3K/Akt/mTOR, concomitante à redução
da expressão de proteínas relacionadas a essa via. Os efeitos anti-CTC dos complexos de Ru
foram observados por meio da inibição da formação de colônias, redução do volume das
mamosferas e diminuição da atividade de ALDH. Finalmente, foi demonstrado que os
complexos de Ru apresentam efeito antitumoral em modelos in vivo, singênico e de
xenoenxerto. CONCLUSÃO: Os novos complexos de Ru apresentaram atividade antitumoral
promissora ao induzir morte celular apoptótica em CTCs de CMTN e por inibir o crescimento
tumoral in vivo, apresentando, como principal alvo, a via de sinalização PI3K/Akt/mTOR. Esses
achados evidenciam que os novos complexos de Ru possuem potencial translacional para o
tratamento do CMTN.
Projeto PrEPara Salvador oferece acompanhamento integral e gratuito a jovens de populações da diversidade sexual e de gênero no Centro Histórico da capital baiana.
O pesquisador Laio Magno, da Fiocruz Bahia, amplia informações sobre estratégias de prevenção entre jovens, trazendo temas cruciais: a juventude e as estratégias de prevenção combinada ao HIV.
Panorama da infecção por HIV entre jovens no Brasil
No Brasil, dados epidemiológicos registram que a taxa de incidência do vírus HIV, entre homens adolescentes e jovens (15-24 anos), aumentou de 6,4 em 2000 para 12,8 em 2015, atingindo taxas de incidência superiores a 70 por 100 mil habitantes e uma taxa de crescimento anual de 3,7%. Entre as mulheres jovens, por outro lado, têm-se observado diminuição dessa taxa: de 5,0 para 3,2 (Szwarcwald et al., 2022[LM1] ). Segundo o Boletim Epidemiológico HIV/Aids de 2024, entre 2007 e junho de 2024, foram notificados 541.759 casos de HIV no país, com uma predominância de 70,7% no sexo masculino, sendo que os adolescentes e jovens (15 a 24 anos) representam 23,2% dos casos.
Nesse contexto, a adoção da PrEP (Profilaxia Pré-Exposição) tem sido fundamental. Disponível gratuitamente pelo SUS desde 2018 e ampliada para os(as) adolescentes de 15 a 17 anos em 2022, oferece mais de 90% de eficácia quando utilizado corretamente. Em todo o país, até 2023, mais de 100 mil pessoas haviam iniciado o uso da PrEP, mas esse uso continua baixo entre adolescentes e jovens, especialmente aqueles mais vulnerabilizados.
O papel de Laio Magno e do PrEPara Salvador
O pesquisador Laio Magno é um dos coordenadores do PrEPara Salvador, um projeto que visa ampliar o acesso à prevenção combinada do HIV e aos cuidados integrais das populações de diversidade sexual e de gênero. “Essa iniciativa atua como ponte entre ciência e comunidade, promovendo diálogos necessários sobre sexualidade, orientação, identidade de gênero e uso de métodos de prevenção”, afirma Laio.
Dentro desse contexto epidemiológico, o PrEPara Salvador emerge como uma proposta alinhada às necessidades atuais:
Oferece prevenção combinada, que inclui métodos biomédicos, comportamentais , estruturais e contribui para reduzir o risco de infecções sexualmente transmissíveis (IST´s) entre adolescentes de populações da diversidade sexual e de gênero que enfrentam barreiras adicionais como estigma e dificuldade de acesso aos serviços de saúde. A visibilidade do programa em canais como rádio e TV amplia o alcance da mensagem, favorecendo o acesso à informação e ao cuidado.
O projeto atende adolescentes de 15 a 19 anos, com foco em jovens gays, homens que fazem sexo com homens (HSH), pessoas trans e não binárias. A iniciativa disponibiliza PrEP, exames laboratoriais e testes rápidos para diagnóstico de ISTs, como sífilis, gonorreia, clamídia, micoplasmas, hepatites A, B e C e HIV.
A iniciativa “busca compreender como os adolescentes acessam, utilizam e preferem diferentes modalidades de PrEP — seja a versão oral diária, oral sob demanda ou a injetável de longa duração (com cabotegravir). Além disso, avalia aspectos clínicos, comportamentais e sociais que influenciam a adesão e a efetividade da prevenção. O PrEP1519, que ocorre, também, em São Paulo (USP) e Belo HOrizonte (UFRMG), tem sido fundamental para ampliar as opções de prevenção do HIV para adolescentes no Brasil, gerando evidências que orientam políticas públicas e estratégias de saúde voltadas para essa faixa etária”, segundo o pesquisador.
Em caso de resultado reagente para HIV ou hepatites virais, o encaminhamento para serviços de referência é imediato, assegurando o início rápido do tratamento. As IST´s bacteriadas são adequadamente tratadas no momento do diagnóstico na própria clínica. O programa, também garante suporte psicossocial e acesso a serviços parceiros, incluindo saúde mental, retificação de nome, abrigamento, vacinação e apoio jurídico.
O PrEPara Salvador é uma realização da Fiocruz Bahia, UFBA – Universidade Federal da Bahia e UNEB – Universidade do Estado da Bahia. O financiamento é garantido por meio do do Ministério da Saúde e UNITAID.
Em um cenário onde o quantitativo de IST´s atinge jovens entre 15 e 19 anos, iniciativas como o PrEPara Salvador são urgentes e fundamentais. “O PrEPara Salvador conecta ciência e comunidade, ajudando a reduzir infecções entre jovens e a enfrentar barreiras como o estigma e a dificuldade de acesso aos serviços de saúde”, destacou Laio Magno.
O PrEPara Salvador funciona no Casarão da Diversidade, na rua do Tijolo, 8, no bairro do Centro, na capital baiana. Interessados em maiores informações podem entra em contato no (71) 99640-9030, ou acessar o site ou as redes sociais.
A tese de doutorado desenvolvida por Leile Camila Jacob Nascimento, egressa do Programa de Pós-Graduação em Patologia Humana (PGPAT – UFBA/FIOCRUZ), recebeu Menção Honrosa no Prêmio Capes de Tese – Edição 2025, na área de Medicina II. O trabalho foi orientado e co-orientado pelos pesquisadores Mitermayer Galvão dos Reis e Guilherme de Sousa Ribeiro, respectivamente.
Intitulada “Aspectos imunológicos, clínicos e virais associados à imunopatogênese da artralgia persistente após infecção pelo vírus Chikungunya”, a tese foi premiada no edital nº 06/2025. A menção honrosa reforça o papel do PGPAT – UFBA/FIOCRUZ como um centro de excelência na formação de pesquisadores e no desenvolvimento de estudos de impacto para a saúde pública.
Leile Nascimento diz que é um privilégio representar, dentre tantas teses que foram inscritas, a Fiocruz, a UFBA e o PGPAT. “Concluir um doutorado, escrever uma tese, é um exercício complexo para qualquer aluno de pós-graduação, passa um filme, pois realmente foi um trabalho complexo e que exigiu muito esforço”, explicou.
A premiada destaca que teve a sorte de ter uma equipe colaborativa. “Foi um processo feito em equipe, com muito esforço e dedicação. Além disso, tive um período de sanduíche durante o doutorado, uma experiência de aprendizado e, ao mesmo tempo, difícil porque eu fiquei longe da família”.
Ela ressalta ainda, a importância de ter professores orientadores no curso de pós-graduação incentivando os estudantes.
Prêmio CAPES de Teses 2025
Criado em 2005 e entregue pela primeira vez em 2006, o Prêmio CAPES de Tese abrange todas as áreas de conhecimento que têm um representante na avaliação da pós-graduação stricto sensu. Um dos objetivos da iniciativa é aumentar a visibilidade das ações positivas e indutoras da CAPES na pós-graduação brasileira.
O prêmio reconhece os melhores trabalhos de conclusão de doutorado defendidos em programas de pós-graduação brasileiros de acordo com critérios como originalidade do trabalho, relevância para o desenvolvimento científico, tecnológico, cultural, social e de inovação e o valor agregado pelo sistema educacional ao candidato.
Aluna: Daniela Cristina Camarotti Camara Escorel Ribeiro
Orientador: Dr. Edson Duarte Moreira Junior
Título: “Resposta patológica completa e cirurgia conservadora da mama em pacientes submetidas a quimioterapia neoadjuvante para tratamento de câncer de mama em uma instituição filantrópica 100% SUS da capital baiana”.
Programa: Pós-Graduação em Pesquisa Clínica e Translacional
Data: 24/09/2025
Horário: 14H
Local: Sala de Aula II da Biblioteca (presencial)
Sala Zoom Educacional 04 – ID 832 7817 5260 Senha: defesa
Suplente: Dra. Karine Araújo Damasceno – IGM/Fiocruz Bahia
Titulares:
Dr. Régis Resende Paulinelli – UFG
Dra. Maria da Conceição Chagas de Almeida – IGM/FIOCRUZ
Dr. Edson Duarte Moreira Junior – IGM/FIOCRUZ (Orientador e Presidente da Banca)
