Tese aborda estudo com fármacos antimaláricos

AUTORA: MACEDO, Taís Soares.
ORIENTADORA: SOARES, Milena Botelho Pereira.
TÍTULO DA TESE: Atividade antimalárica, espectro e mecanismo de ação de compostos de rutênio e platina com a cloroquina. Brasil. 66 f. il.
PROGRAMA: Doutorado em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa – Fiocruz Bahia
DATA DE DEFESA: 08/09/2016

 

RESUMO

 

A malária é uma das doenças infecciosas de maior incidência e que mais leva a óbito no mundo. Os medicamentos disponíveis são capazes de combater o parasita no ciclo intraeritrocítico, no entanto há cepas resistentes ao tratamento com quinolinas e artemisininas. Além disso, os medicamentos em uso clínico não eliminam as formas sexuadas do parasita, responsáveis pela transmissão, nem os hipnozoítos, fase hepática latente causadora das recidivas da doença. Em virtude disso, é necessário identificar novos fármacos antimaláricos. Dentre as classes de moléculas com potencial terapêutico antimalárico, os complexos com metais de transição se destacam como possíveis candidatos. Neste trabalho, a atividade antimalárica foi estudada em detalhes para duas classes de complexos metálicos contendo a cloroquina na composição. Em relação ao metal utilizado, o átomo de rutênio está presente nos compostos MCQ, FCQ, BCQ, FFCQ e a platina nos compostos WV-90, WV-92, WV-93, WV-94. Dois complexos sem a presença da cloroquina na sua composição, FCL e WV-48, também foram testados como antimaláricos. A inibição do crescimento in vitro no ciclo eritrocítico das cepas 3D7 (sensível à cloroquina) e W2 (resistente à cloroquina) do Plasmodium falciparum revelou que os complexos sem cloroquina não apresentaram atividade em concentrações inferiores à 3.0 μM. Entretanto, a incorporação da cloroquina na composição de complexos de platina e rutênio resultou em compostos com atividade antiparasitária em concentrações abaixo de 1.0 μM. Portanto, a presença da cloroquina se mostrou essencial para a atividade antimalárica. Quando à potência e seletividade in vitro dos complexos metálicos foram comparadas à cloroquina, observou-se que nenhum dos complexos metálicos apresentou potência ou seletividade superiores às da cloroquina. Em trofozoítos do P. falciparum, os complexos de rutênio apresentaram uma ação parasiticida mais rápida que a Cloroquina, enquanto que os complexos de platina apresentaram uma ação mais lenta que os de rutênio, mostrando um perfil mais similar ao observado com o tratamento com a cloroquina. Tal como a cloroquina, os complexos de platina e de rutênio inibiram a polimerização da hemina em β-hematina. Os complexos de rutênio exerceram ação parasiticida em cultura de trofozoítos através da produção de espécies reativas de oxigênio (ROS), enquanto que os complexos de platina não induzem de maneira significativa a produção de ROS. Os complexos de platina reduziram a viabilidade da mitocôndria em trofozoítos, possivelmente por exercerem uma ação de autofagia mitocondrial. Ao contrário da cloroquina, que apresenta um espectro de ação restrito ao ciclo eritrocítico assexuado do Plasmodium, tanto os complexos de rutênio quanto os complexos de platina apresentaram um espectro de ação mais amplo, reduzindo a viabilidade celular na cultura de gametócitos do P. falciparum e inibindo a carga parasitária em células hepáticas infectadas com esporozoítos do P. berguei. Em camundongos Swiss Webster infectados com a cepa NK65 do P. berghei o tratamento com complexo MCQ foi o que apresentou maior eficácia, reduzindo em 95.1 % a parasitemia e em 40 % a taxa de mortalidade quando administrado na dose de 50 mg/kg por via intraperitoneal, enquanto que a Cloroquina na mesma dose por via oral resultou na cura e reduziu em 100 % a taxa de mortalidade.

Palavras-chave: Plasmodium, Malária, Complexos Metálicos, Cloroquina, multiestágio.

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Pesquisa sobre transmissão da Leishmania é tema de artigo do Parasites & Vectors

09 The site of the biteA pesquisadora Juliana Menezes, da Fiocruz Bahia, assina trabalho publicado no periódico cientifico Parasites & Vectors. No artigo The site of the bite: Leishmania interaction with macrophages, neutrophils and the extracellular matrix in the dermis, discute-se a interação do parasito Leishmania com neutrófilos, macrófagos e com elementos que compõem a matriz extracelular da pele.

A leishmaniose é uma doença tropical causada pelos protozoários do gênero Leishmania e transmitida ao homem por meio de insetos vetores, conhecidos como flebotomíneos. Essa doença é uma ameaça a milhões de pessoas ao redor do mundo. O objetivo do trabalho foi discutir os mecanismos envolvidos no contato inicial da Leishmania com o hospedeiro.

A interação da Leishmania com a matriz extracelular da derme, com neutrófilos e macrófagos é fundamental para o estabelecimento e progressão da doença. Os especialistas têm pesquisado essa temática, pois acreditam que o estudo dessa interação pode solucionar questões da doença ainda não respondidas e melhorar a compreensão acerca da patogênese da leishmaniose.

Clique aqui para ler o artigo publicado, em maio, no site da revista.

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Abertas as inscrições para o curso de Tópicos Avançados em Imunologia

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Estão abertas, até o dia 07 de setembro, as inscrições para o curso de Tópicos Avançados em Imunologia. Coordenado pelas pesquisadoras Valéria Borges e Cláudia Brodskyn da Fiocruz Bahia, o curso tem como objetivo aprimorar o conhecimento e avanços recentes no tema de Imunologia para estudantes de pós-graduação e pesquisadores com interesse na área. As inscrições podem ser realizadas no site do curso e são gratuitas.

Nesta edição, serão discutidos tópicos sobre a ativação da resposta imune inata e da resposta imune adquirida, assim como as interações entre estes tipos de resposta no contexto da inflamação. Também serão abordados os processos regulatórios das mesmas, com ênfase nos mecanismos inflamatórios celulares e moleculares destes processos. As aulas acontecerão no período de 19 a 23 de setembro.

Serão oferecidas 100 vagas para as aulas teóricas (palestras dos pesquisadores convidados), sendo 30 vagas destinadas para estudantes da Pós-Graduação em Patologia da (Fiocruz/UFBA) e em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa (Fiocruz Bahia), para os quais o curso será oferecido formalmente como disciplina optativa. As outras 70 vagas são destinadas a estudantes de outros cursos de pós-graduação e pesquisadores interessados.

Clique aqui e confira a programação e mais informações sobre o curso

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Projeto Ciência na Estrada participa do X Festival da Cultura Japonesa

japonesaNos dias 27 e 28 de agosto, o Ciência na Estrada, projeto do Laboratório de Biologia Parasitária (LPB) da Fiocruz Bahia, coordenado pelo pesquisador Marcos Vannier, participará do X Festival da Cultura Japonesa, que acontece no Parque de Exposições, em Salvador.

A equipe do projeto, em parceria com o grupo de enfermagem da Universidade Federal da Bahia (UFBA), irá desenvolver, no stand destinado ao Espaço da Criança, atividades de prevenção da tríplice epidemia de zika, chikungunya e dengue, em campanha de combate ao Aedes aegypti.

A programação do stand conta com a realização de jogos eletrônicos e manuais educativos e apresentação de maquetes de casas com demonstração de possíveis criadouros de mosquito, em que a as crianças poderão participar de forma interativa na simulação de medidas profiláticas.

O Ciência Móvel, ônibus pertencente ao projeto, também será uma das atrações do evento. Nele, será exibido um vídeo sobre o mosquito e terá um microscópio para observação das fases de evolução do Aedes. As atividades do stand serão desenvolvidas de 10h às 16h, nos dois dias do festival.

 

 

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Fiocruz e British Council assinam parceria para pesquisar zika

Por André Costa

A Fundação Oswaldo Cruz e o British Council assinaram, na última quinta-feira (11/8), uma parceria para o desenvolvimento de estudos conjuntos entre pesquisadores do Brasil e do Reino Unido em zika. O evento de assinatura, realizado no campus da Fiocruz em Manguinhos, no Rio de Janeiro, oficializou o edital para estudos sobre impactos sociais do vírus zika no Brasil, que está aberto até as 12h do dia 12/9.

(Confira aqui o edital)

O edital procura incentivar parcerias entre pesquisadores brasileiros e instituições britânicas de ensino superior e pesquisa. Serão contempladas até dez propostas que abordem o tema vírus zika de forma interdisciplinar, envolvendo pesquisa aplicada e tendo como foco central o desenvolvimento de capacidades para responder ou prevenir os impactos sociais da síndrome congênita do zika no Brasil.

No evento de lançamento do edital, o presidente da Fiocruz, Paulo Gadelha, ao centro, destacou o papel da Fundação no enfrentamento do vírus (Foto: Peter Ilicciev / CCS)
Cada projeto deve envolver pesquisadores brasileiros e britânicos, tendo duração entre 18 e 24 meses e orçamento mínimo de £ 50.000 (cinquenta mil libras) ou £ 65.000 (sessenta e cinco mil libras), dependendo do estado, e máximo de £ 100.000 (cem mil libras). Os recursos são provenientes tanto do Fundo Newton, do governo britânico, quanto da Fiocruz e de outras instituições de pesquisa nacionais, com cada país sendo responsável por metade do financiamento.

No lançamento do edital, o presidente da Fiocruz, Paulo Gadelha, ressaltou que a Fundação sempre esteve na linha de frente de combate ao vírus zika, atuando em diversas em frentes contra a epidemia, do controle vetorial à pesquisa laboratorial. Com o edital, disse Gadelha, a Fiocruz expande sua atuação em uma área que, segundo ele, “muitas vezes não recebe a prioridade que merece. Ao enfatizarmos os aspectos sociais da zika, pensamos em questões que se apresentarão como um desafio permanente após a epidemia. Esta parceria é muito importante e apropriada”.

O presidente do British Council, Christopher Rodrigues, por sua vez, ressaltou três aspectos da parceria como particularmente importantes: a compreensão que ele promove sobre o impacto social de doenças novas e negligenciadas; a atenção que ele confere ao impacto das mudanças climáticas no ambiente humano; e, finalmente, o estabelecimento de parcerias de pesquisa. “São parecerias entre pessoas, instituições e entre os países. E, como sabemos, trabalhando juntos, temos maior probabilidade de encontrar respostas do que pessoas trabalhando separados”, disse.

O embaixador britânico no Brasil, Alex Ellis, destacou que a parceria se insere em um contexto maior de cooperação entre os dois países. Ellis ressaltou a importância do investimento em ciência em um contexto de crise econômica, referindo-se ao investimento realizado na área no Reino Unido após enfrentar severa recessão em 2010. “A ciência é uma grande aposta para o meu país. Quanto tivemos a grande recessão em 2010 e 2011, com um enorme déficit orçamentário, equivalente ao brasileiro atual, uma aposta muito inteligente foi a de investir em ciência. Nosso ministro da Fazenda disse que, mesmo no pior cenário fiscal, a ciência se mantinha como prioridade”, explicou. “Isso acontece porque, nessas horas, é importante apontar para o futuro, e é isto o que a ciência faz”.

O evento de lançamento também contou com a presença de pesquisadores da Fiocruz, que puderam esclarecer dúvidas sobre o edital. De acordo com as recomendações, os pesquisadores brasileiros que ainda não possuem parceiros britânicos devem procurar estabelecer contato o quanto antes.

Para encontrar um parceiro britânico, é possível preencher um formulário no site da International Unit (em inglês), o que disponibilizará um anúncio para a comunidade acadêmica do Reino Unido. Em caso de dúvidas, sugere-se escrever para newton@international.ac.uk, indicando o assunto Institutional Links – Brazil July call.

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Frontiers in Microbiology publica artigo sobre a progressão da doença de Chagas

08 Chronic Chagas Disease

Publicado no periódico suíço Frontiers in Microbiology, o trabalho realizado pelos pesquisadores da Fiocruz Bahia, Fabíola Cardillo e Lain Pontes de Carvalho, e pelo pesquisador do Instituto Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz), Jose Mengel, sugere que a presença do parasita Trypanosoma cruzi pode não ser o único fator responsável pela progressão clínica doença de Chagas. Os resultados da pesquisa estão descritos no artigo intitulado Chronic Chagas’ Disease: Targeting the Interleukin-2 Axis and Regulatory T Cells in a Condition for Which There Is No Treatment.

A doença de Chagas em humanos pode ser dividida em aguda, crônica e indeterminada. A doença crônica é a mais importante, considerando o número total de pessoas infectadas. De acordo com os autores da pesquisa, ao contrário da maioria das previsões, um grande estudo multicêntrico (placebo-controlado, com ensaio clínico duplo-cego) demonstrou que o tratamento com benzonidazol não foi capaz de modificar a evolução clínica da doença crônica, apesar de promover uma redução de carga parasitária significativa.

Os resultados da pesquisa sugerem que, talvez, uma infecção crônica inadequadamente tratada pelas defesas do hospedeiro, possivelmente envolvendo um mal funcionamento de mecanismos imunoreguladores e fenômenos autoimunes, são fatores a serem considerados como agravantes da doença.

Ainda de acordo com os especialistas, o estudo das fases aguda e crônica da infecção com patógenos intracelulares, tais como T. cruzi, permite a elucidação de mecanismos e condições que podem ser direcionados para reprogramar o sistema imunológico do hospedeiro, por meio de ferramentas que interagem com os componentes de regulação do sistema imunológico.Este conhecimento poderia resultar em uma melhor compreensão do equilíbrio necessário para atingir ou restabelecer a saúde do hospedeiro do T. cruzi, proporcionando novas estratégias para tratar a doença de Chagas.

Clique aqui e acesse o texto na íntegra, publicado em maio.

In Memoriam: Lain Pontes de Carvalho

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Avaliação de quimioterápico para tratamento da leishmaniose é tema de dissertação

AUTORA: BASTOS, Leila Andrade.
ORIENTADORA: VERAS, Patrícia Sampaio Tavares.
TÍTULO DA DISSERTAÇÃO: Avaliação do 17-AAGc como potencial quimioterápico para o tratamento da leishmaniose visceral em hamster.
PROGRAMA: Mestrado em Patologia Experimental – Fiocruz Bahia.
DATA DE DEFESA: 25/08/2016

 

RESUMO

 

A leishmaniose é causada por protozoários do gênero Leishmania. Considerada endêmica em diversos países, incluindo o Brasil, o tratamento dessa doença consiste na utilização de agentes quimioterápicos. No entanto, essas drogas apresentam diversos efeitos colaterais, alto custo e aumento progressivo de falha terapêutica com baixas taxas de cura. Tendo em vista a necessidade para desenvolvimento de novos compostos anti- Leishmania, ensaios realizados anteriormente por nosso grupo evidenciaram o potencial do 17 – allylamino 17 – demethoxygeldanamycin (17-AAG) no tratamento in vivo da leishmaniose cutânea (LC). Essa droga inibe a atividade ATPásica da proteína de choque térmico 90 (HSP90), que no parasito é conhecida por exercer funções essenciais. Como consequência, sua inibição pode levar à morte do parasito, resultando no controle da doença. Assim, nosso estudo avaliou o potencial do 17-AAG no tratamento da leishmaniose visceral (LV) utilizando hamster como modelo experimental. Este modelo foi utilizado, pois apresenta características clínico-patológicas semelhantes às observadas em humanos com calazar. Inicialmente foi realizado um ensaio de toxicidade com o 17 –AAG utilizando doses intraperitoneais de 20 ou 40 mg/kg diariamente ou em dias alternados, totalizando quinze aplicações. O esquema terapêutico causou toxicidade no fígado dos animais tratados com ambas as doses e no rim dos animais tratados com 40mg/kg. Todos os animais que receberam 40mg/kg e 80% daqueles que receberam 20mg/kg vieram a óbito no final dos dois esquemas terapêuticos. Com o intuito de reduzir a toxicidade e avaliar o potencial leishmanicida do 17-AAG, experimentos subsequentes foram realizados utilizando doses menores de 5 ou 10 mg/kg de 17-AAG em intervalos maiores de três dias, totalizando sete aplicações. Os animais do estudo apresentavam alterações bioquímicas e hematológicas, antes mesmo de iniciar o tratamento, permanecendo com essas alterações durante todos os períodos avaliados, que foram igualmente observadas nos animais do grupo controle não tratados com 17-AAG. Com o intuito de avançar na avaliação de toxicidade e eficácia do tratamento, outro ensaio foi realizado utilizando doses de 10 ou 20 mg/kg de 17-AAG em dias alternados, totalizando sete aplicações. A análise histopatológica mostrou que os hamsters tratados não apresentaram alterações em fígado e rim adicionais às observadas no grupo controle. Esses achados mostram que o tratamento com 17-AAG foi tóxico somente para as células hepáticas dos animais, quando aplicado em doses mais elevadas e em intervalo de tempo curtos. Em doses mais baixas e intervalos maiores, as análises histopatológicas do fígado e rim dos animais revelaram alterações similares às causadas pelo diluente. Quando os hamsters foram tratadas com as doses toleradas de 10 ou 20 mg/kg de 17-AAG em dias alternados, o 17- AAG não foi capaz de reduzir a carga parasitária no baço, fígado ou linfonodo desses animais. Em conjunto, esses dados mostram que os hamsters não representam um modelo adequado para teste com 17-AAG, pois, os mesmos não toleraram doses elevadas deste fármaco que seriam necessárias para o controle da infecção, indicando a necessidade da utilização de outro modelo experimental nos estudos de tratamento da LV.

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Abertas as inscrições para o curso Mendeley

CURSOS-CONTINUADOS-MENDELEYDando continuidade ao programa Treinamentos Continuados da Biblioteca, a Biblioteca de Ciências Biomédicas Eurydice Pires de Sant’Anna, da Fiocruz Bahia, realiza o curso Mendeley. As inscrições encerram no dia 25 de agosto. Mendeley é um gerenciador de referências livre e uma rede social acadêmica.

O curso será ministrado por William Lobão, doutorando do Programa de Pós-graduação em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa (PgBSMI/ Fiocruz Bahia). Os interessados deverão se inscrever pelo e-mail biblioteca@bahia.fiocruz.br, informando nome da instituição, setor, e-mail e telefones de contato, para a confirmação da inscrição. As vagas são limitadas.

Quando: 26 de agosto (sexta-feira)
Horário: 9h às 11h
Local: Sala de Aula I da Biblioteca, Fiocruz Bahia – Rua Waldemar Falcão, 121, Candeal.

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Estudo sobre desempenho de antígenos na detecção da doença de Chagas é publicado no Plos One

Performance Assessment of Four Chimeric TrypanosomaUm estudo coordenado pelo pesquisador da Fiocruz Bahia, Fred Luciano Santos, foi publicado, no dia 12 de agosto, no periódico científico Plos One, em artigo intitulado Performance Assessment of Four Chimeric Trypanosoma cruzi Antigens Based on Antigen-Antibody Detection for Diagnosis of Chronic Chagas Disease. O trabalho descreve a produção de quatro proteínas quiméricas de Trypanosoma cruzi (T. cruzi) e avalia seu desempenho para fins de diagnóstico da doença crônica de Chagas.

A doença de Chagas é uma zoonose causada pelo hemoparasita T. cruzi, sendo transmitida ao homem pelo contato com fezes e/ou urina de insetos hematófagos infectados (barbeiros), consumo de alimentos ou bebidas contaminados, transfusão de sangue proveniente de doador infectado e de mãe infectada para o filho durante a gravidez.

O desempenho dos testes sorológicos depende dos antígenos usados para captura de anticorpos específicos. Antígenos recombinantes quiméricos têm sido usados como alternativa para a produção de testes cada vez mais seguros, com baixos relatos de resultados falso positivos, falso negativos ou inconclusivos. Além disso, a compreensão sobre a natureza antigênica e dos fatores que afetam uma reação sorológica, tais como pH e força iônica, são de extrema importância para a produção de testes com elevados parâmetros de desempenho.

Para realização do estudo, as quatro proteínas quiméricas foram expressas em bactérias Escherichia coli, purificadas por técnicas cromatográficas e quantificadas por fluorimetria. A partir daí, os estudiosos analisaram a capacidade das moléculas em detectar anticorpos anti-T. cruzi no soro de 20 indivíduos negativos e 280 positivos para a doença de Chagas, provenientes de áreas endêmica e não endêmicas de Pernambuco. Estas avaliações foram realizadas pela metodologia de microarranjo líquido e testes imunoenzimáticos.

Para a padronização e validação dos testes acima, os autores realizaram a avaliação da estrutura secundária das proteínas por meio de dicroísmo circular e espalhamento dinâmico da luz. Os resultados revelaram que em pH ácido há maior tendência de agregação proteica e formação de estruturas secundárias, o que poderia levar a uma diminuição na capacidade diagnóstica das quimeras. Ao final, o estudo sugere que as proteínas quiméricas podem ser usadas como matriz antigênica para o diagnóstico da doença de Chagas.

A pesquisa é fruto de parceria entre pesquisadores das unidades da Fiocruz Bahia, Fiocruz Paraná, Fiocruz Rio de Janeiro (Biomanguinhos) e Fiocruz Pernambuco.

Clique aqui para ler o artigo na íntegra.

 

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Dissertação faz avaliação funcional das células citotóxicas de indivíduos infectados pelo HTLV-1

AUTOR: QUEIROZ, Gabriel Andrade Nonato.
ORIENTADORA: GRASSI, Maria Fernanda Rios.
TÍTULO DA DISSERTAÇÃO: Avaliação funcional das células citotóxicas (NK e Linfócitos T CD8+) de indivíduos infectados pelo HTLV-1.
PROGRAMA: Mestrado em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa – Fiocruz Bahia
DATA DE DEFESA: 16/08/2016

 

RESUMO

A prevalência da pelo HTLV-1 em Salvador é de 1,8% na população geral. Cerca de 1 a 3% dos indivíduos infectados desenvolvem a Mielopatia associada ao HTLV-1/ Paraparesia espástica tropical (HAM/TSP), uma doença progressiva e incapacitante. Os mecanismos imunológicos envolvidos no desenvolvimento da HAM/TSP são ainda desconhecidos. As células citotóxicas podem ter um papel crucial no controle de infecções virais. Na infecção pelo HTLV-1 há uma intensa ativação das células citotóxicas que podem levar a exaustão celular. Adicionalmente, a avaliação da expressão de marcadores de ativação e de inibição podem revelar a atividade destas células no contexto desta indexação. Desta forma, o presente estudo teve como objetivo avaliar a função das células citotóxicas (NK e Linfócitos T CD8+) de indivíduos infectados pelo HTLV-1, mais especificamente avaliar a função degranulativa e a frequência dos receptores de ativação, de inibição e marcadores de exaustão destas células. Trata-se de um estudo experimental, de corte transversal, analítico envolvendo pacientes acompanhados pelo Centro de HTLV da Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública, realizado no período entre setembro de 2014 e julho de 2016. Foram selecionados 51 pacientes (25 HAM/TSP e 26 assintomáticos) e um grupo controle, constituído de 18 indivíduos não infectados. Nossos resultados demonstram intensa atividade degranulativa das células citotóxicas em indivíduos infectados pelo HTLV-1, refletida pelo aumento da frequência de células expressando CD107a, bem como os citotóxicos de granzima B e de perforina. Na subpopulação de células NK foi observado um aumento da frequência de CD107a e de granzima B nos pacientes HAM/TSP e assintomáticos em relação aos controles, aumento de perforina nos assintomáticos em relação aos controles e aumento de IFN- γ em pacientes com HAM/TSP em relação aos controles. Na subpopulação de linfócitos T CD8observamos um aumento da frequência de perforina nos pacientes com HAM/TSP e em assintomáticos comparado aos controles, bem como aumento de CD107a, granzima B e IFN- γ em pacientes com HAM/TSP em relação aos controles. Estes achados revelam grande ativação celular, contudo não foi observada exaustão em células NK e linfócitos T CD8+   na população estudada. Adicionalmente, este estudo demonstra pela primeira vez uma redução da frequência de células NK expressando o receptor de ativação NKp30 em pacientes com HAM/TSP em relação aos indivíduos não infectados.

 

Palavras-chave: HTLV-1; Células Citotóxicas, Receptores, Exaustão Celular.

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As inscrições para o curso EndNote vão até o dia 16/08

endnoteA Biblioteca de Ciências Biomédicas Eurydice Pires de Sant´Anna, dando prosseguimento ao Programa de treinamentos continuados, está com inscrições abertas para o curso EndNote. Interessados deverão se inscrever pelo e-mail biblioteca@bahia.fiocruz.br, informando nome da Instituição, setor, ramal, e-mail e telefones de contato, para a confirmação da inscrição. As vagas são limitadas.

Quando: 16 de agosto
Horário: 15h às 17h
Onde: Sala de Aula I da Biblioteca – Fiocruz Bahia, Rua Waldemar Falcão, 121, Candeal.

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Tese caracteriza população de indivíduos com anemia falciforme em Itabuna (BA)

AUTORA: ALELUIA, Milena Magalhães.
ORIENTADORA: GONÇALVES, Marilda de Souza.
TÍTULO DA TESE: Avaliação de Biomarcadores em indivíduos com doença falciforme da região sul da Bahia
PROGRAMA: Doutorado em Patologia Humana – UFBA/ Fiocruz Bahia
DATA DE DEFESA: 12/08/2016
 

RESUMO

 

INTRODUÇÃO: A doença falciforme (DF) e uma desordem genética, com elevada prevalência mundial e heterogeneidade clínica. A apresentação clinica dos indivíduos com anemia falciforme (AF) e doença HbSC está relacionada a fisiopatologia da anemia hemolítica, além da influência de parâmetros hematológicos, bioquímicos, presença da talassemia alfa com deleção de 3.7 Kb, haplótipos ligados ao grupo de genes da globina beta S (βS) e polimorfismos de um único nucleotídeo (SNPs) relacionados a síntese da HbF. Fatores que contribuem para o estabelecimento de biomarcadores associados a gravidade e mecanismos fisiopatológicos da DF.

OBJETIVO: Caracterizar a população em estudo, analisando biomarcadores, eventos clínicos e marcadores genéticos associados aos mecanismos fisiopatológicos e gravidade da DF na região Sul da Bahia.

MÉTODOS: Consiste em um estudo de corte transversal e casuística composta por 200 pacientes com DF acompanhados pelo Centro de Referência a Doença Falciforme de Itabuna, Bahia e, 36 pacientes com AF da Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Estado da Bahia, Brasil, no período de 2013 a 2015. Os indivíduos apresentaram idade entre 01 e 61 anos, sendo identificados 70,5 % (141/200) pacientes com AF e 29,5 % (59/200) com a doença HbSC. Todos envolvidos assinaram o termo de consentimento livre e esclarecido e responderam ao questionário sócio-demográfico. Foram realizadas analises de parâmetros hematológicos, bioquímicos, metabolitos do oxido nítrico, investigação do perfil de hemoglobinas e diagnostico de hemoglobinopatia por cromatografia liquida de alta performance (HPLC); além da análise de polimorfismos genéticos como, detecção da talassemia alfa com deleção de 3.7kb através de reação em cadeia de polimerase (PCR). Os haplótipos ligados ao grupo de genes da globina- βS foram determinados por PCR seguida pela digestão com enzimas de restrição (PCRRFLP). A identificação dos SNPs: BCL11A gene rs6732518; rs766432, HMIP gene rs11759553; rs35959442 e OR51B5/6 gene rs4910755; rs7483122, no cromossomo 2, 6 e 11, respectivamente, foi realizada por PCR em Tempo Real utilizando sondas da TaqMan.

RESULTADOS: Foram envolvidos 200 pacientes acompanhados pelo Centro de Referência a Doença Falciforme de Itabuna, sendo 52,0 % (104/200) do sexo feminino, 22,0 % (44/200) com idade de 6 a 10 anos e 20,0 % (40/200) de 21 a 30 anos (40/200). A cor parda autodeclarada foi mais observada em 52,0 % (104/200) dos pacientes. A idade do primeiro diagnostico em até 6 meses de vida correspondeu a 38,0 % (76/200) e, desse grupo, 68 pacientes foram diagnosticados por triagem neonatal. Em relação a escolaridade, 60,5 % (121/200) relataram algum tipo de grau de instrução. Observamos que 87,5 % (70/80) dos pacientes pediátricos fizeram uso profilaxia medicamentosa. Encontramos que a hospitalização esteve mais associada aos pacientes com AF sem uso de hidroxiureia (HU) com frequência de 91,8 % (90/99). A partir dos marcadores genéticos, encontramos frequência de 0,16 para o gene -α3,7Kb, sendo 4 pacientes homozigotos (-α/-α) e 28 heterozigotos (-/αα), além disso, o haplótipo BEN foi mais frequente, seguido do haplótipo CAR. Na avaliação de biomarcadores me pacientes com AF, evidenciamos que concentrações elevadas de desidrogenasse lática (LDH) sugerem um perfil hemolítico. Os metabolitos do oxido nítrico (NO) demonstraram influencia na ativação endotelial e, níveis elevados de lipoproteína de alta densidade de colesterol (HDL-C) em associação aos elevados níveis de lipoproteína de baixa densidade de colesterol (LDL-C) estiveram associados a uma condição inflamatória. A co-heranca da talassemia alfa com a AF está associada a melhora do quadro hemolítico, com menor contagem de plaquetas; porém, contribui para viscosidade sanguínea. Na análise dos pacientes com AF acompanhados Centro de Referência a Doença Falciforme de Itabuna e Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Estado da Bahia, Brasil, encontramos, o perfil genético modulador da HbF, o haplótipo CAR como mais frequente na população estudada, demonstrando níveis intermediários de HbF e elevados níveis de HbS. No que se refere ao tratamento com HU, os pacientes com AF receberam doses de 15, 20 e 25 mg/kg/dia e o tempo de utilização variou de 2 meses a 4 anos e 2 meses, observando melhora no perfil hematológico, com redução na contagem de leucócitos e plaquetas. Além disso, verificamos que a melhora dos parâmetros laboratoriais e perfil clinico estiveram associados ao tempo de utilização. A análise dos SNPs localizados nos genes BCL11A, HMIP e OR51B5/6 demonstraram maior influência sobre o perfil hematológico e na associação do SNP rs766432 no gene BCL11A em utilização de HU foi encontrado perfil hematológico com elevada contagem de hemácias e concentração de hemoglobina, menor contagem de plaquetas e níveis reduzidos de bilirrubina direta e indireta. Em relação a caracterização clínica, a associação com a presença do SNP rs766432 no gene BLC11A e HU foram observadas menor frequência de eventos clínicos, no entanto, a litíase biliar esteve elevada. Sugerimos que a ocorrência desse evento clinico ocorra de forma independente a presença do SNP.

CONCLUSÃO: Concluímos que parâmetros laboratoriais e marcadores genéticos contribuem para compreensão dos mecanismos fisiopatológicos e heterogeneidade clínica da DF na população alvo do presente estudo. Ressaltamos a importância relativa a investigação desses marcadores no intuito de seguimento clinico adequado e delineamento de estratégias para o desenho de novos fármacos e modalidades terapêuticas.

Palavras-chave: Doença Falciforme, Biomarcadores, Talassemia Alfa 3.7kb, Haplótipos da globina- βS, Polimorfismos, Hidroxiureia.

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Perfil de mulheres que utilizam contraceptivos orais combinados é avaliado em tese

AUTORA: FERREIRA, Júnia Raquel Dutra.
ORIENTADORA: GONÇALVES, Marilda de Souza.
TÍTULO DA TESE: Contraceptivos orais combinados utilizados por mulheres na Bahia: perfil epidemiológico e alterações cardiometabólícas e hemostáticas.158 f. il.
PROGRAMA: Doutorado em Patologia Humana – UFBA/Fiocruz Bahia
DATA DE DEFESA: 11/08/2016

RESUMO

 

Os contraceptivos orais combinados (COCs) são mundialmente utilizados. Entretanto, apresentam afeitos desfavoráveis no metabolismo lipídico, glicêmico, em variáveis hemostáticas e níveis pressóricos relacionados à dose do componente estrogênico e ao tipo de progestina presente na formulação. Além disso, a condição de saúde e a predisposição genética da mulher que utiliza os COCs podem aumentar o risco cardiovascular e tromboembólico. Assim, o presente trabalho estudou mulheres em idade fértil em uso de contraceptivos orais combinados, que utilizaram o serviço público de saúde na Bahia. Através da avaliação de parâmetros cardiometabólicos e hemostáticos e considerando condições médicas pré-existentes A casuística foi composta por 609 mulheres que apresentaram idade entre 15 e 45 anos, onde 499 mulheres eram usuárias de COCs e 110 mulheres não utilizavam COCs há pelo menos dois anos. Todas assinaram o termo de consentimento livre e esclarecido e responderam a um questionário sócio-económico-demográfico, com dados sobre a saúde reprodutiva e o uso de COCs e tiveram a pressão arterial (PA) aferida, bem como o peso e altura e cálculo do índice de massa corporal (IMC). Além disso, foram realizadas análises de marcadores inflamatórios, hematológicos, bioquímicos, perfil hemostático, perfil de hemoglobinas e metabólitos do óxido nítrico. Em relação aos COCs, o uso de formulações contendo 20-30 µg de etinilestradiol e 100-250 µg de levonorgestrel foi descrito por 43.7% das mulheres; no geral, a população estudada era predominantemente constituída de mulheres negras e pardas; a maioria declarou ser de baixa renda e ter concluído o ensino médio. Entre as mulheres que utilizavam COCs, 14,2% tinham pelo menos uma contraindicação para o seu uso, onde hipertensão foi a mais frequente (10,6%), seguida de hábito de fumar acima dos 35 anos (2,4%). Além disso, 1.2% das mulheres apresentaram duas ou mais contraindicações para o uso de COCs. Contraindicações de categoria 3, onde os riscos são considerados maiores que os benefícios, foram observadas em 9,8% das mulheres que utilizavam COCs e categoria 4, condição em que os COCs são contraindicados, foi observada em 3,2%. Em relação ao uso de COCs, a obesidade e as alterações nos parâmetros cardiometabólicos, verificou-se que estes fatores estavam associados ao aumento da pressão sistólica (p≤0,001), díastólica (p=0,001), colesterol total (p=0,008), lipoproteína de baixa densidade (p≤0,001), lipoproteína de muito baixa densidade (p≤0,001 ), tríglicerídeos (p≤0,001), proteína C reativa (PCR) (p≤0,001) e metabólitos do NO (p≤0,001) e concentrações diminuídas de lipoproteína de alta densidade (HDL) (p≤0,001). Entretanto, somente os níveis de PCR e HDL apresentaram relevância clínica, os quais são descritos como marcadores associados ao risco cardiovascular. O uso de COCs foi independentemente associado a concentrações diminuídas de HDL, principalmente, aqueles de 2a geração de progestinas (p<0.001; OR=8,976; 95% CI 2.786-28,914). A avaliação dos parâmetros hematológicos e cardiometabólicos PCR em mulheres HbSC e HbAC os quais parecem estar associados aos diferentes tipos de progestinas presentes as formulações dos COCs. Além disso, o uso de COCs parece estar associado com diminuição nos níveis de HDL em mulheres HbAC, embora clinicamente irrelevantes. Por outro lado, os níveis de D-dímero estiveram elevados em todas as mulheres portadoras de Hb variantes, independente do uso de COCs. Desta forma, o acompanhamento clínico e laboratorial, considerando o tipo de formulação de COCs prescrita e o histórico familiar, bem como as características médicas relevantes são investigações importantes que devem ser levadas em conta para se evitar desfechos indesejáveis para essas mulheres.

Palavras-chave: Contraceptivos orais combinados; contraindicações, tromboembolismo venoso; doença cardiovascular; obesidade, hemoglobinas variantes.

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Estudos sobre vírus Zika e esporotricose são destaques da revista Memórias

Por: Maíra Menezes

memorias_ioc_agosto_2016_internaA edição de agosto da revista científica Memórias do Instituto Oswaldo Cruz já está disponível e pode ser acessada gratuitamente online. Entre os destaques, a publicação traz um artigo que apresenta imagens de microscopia de células infectadas pelo vírus Zika, analisando a estrutura viral e os impactos da infecção na estrutura celular. Uma pesquisa que realiza, pela primeira vez, a comparação entre métodos de infecção experimental de insetos Phlebotomus perniciosus, transmissores das leishmanioses, por parasitos Leishmania infantum, causadores da forma visceral da doença, também está no periódico. Entre os dez artigos publicados, a revista apresenta ainda um estudo que aponta que uma molécula com estrutura semelhante à miltefosina é promissora para o desenvolvimento de um novo tratamento contra a esporotricose.

Estrutura do vírus Zika
Utilizando a técnica de microscopia eletrônica de transmissão, pesquisadores analisaram a estrutura do vírus Zika e o comportamento das partículas virais dentro das células infectadas. O estudo foi realizado pelo Laboratório de Morfologia e Morfogênese Viral do Instituto Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz) em parceria com o Laboratório de Flavivírus do IOC e o Laboratório Central de Saúde Pública do Espírito Santo. Os cientistas utilizaram amostra de sangue de um paciente diagnosticado com a doença para isolar o vírus. Em seguida, células Vero – derivadas de células rim de macaco – foram infectadas. Seis dias após a infecção, partículas virais foram observadas agrupadas no interior das células. O nucelocapsídeo, que compõe a estrutura dos vírus, contendo seu material genético, também foi detectado.

Infecção experimental
Considerando que os estudos mais citados sobre a infecção experimental de flebotomíneos – insetos transmissores das leishmanioses – envolveram espécies de parasitos Leishmania causadoras da forma cutânea da doença, pesquisadores franceses compararam metodologias de infecção experimental com o parasito Leishmania infantum, que provoca a modalidade visceral do agravo. Os cientistas da Universidade de Nice-Sophia Antipolis e do Centre Hospitalar Universitário de Nice, na França, utilizaram duas estratégias para infectar insetos Phlebotomus perniciosus: o uso de alimentadores artificiais com sangue contendo o parasito e a alimentação direto dos insetos em camundongos infectados. O trabalho apontou grande variedade na intensidade de infecção do vetor e o alimentador artificial foi considerado o método mais eficiente para obter altas taxas de infectividade.

Molécula contra esporotricose
Pesquisadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Universidade de São Paulo (USP), Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem e Fundação Nacional Helênica de Pesquisa, da Grécia, identificaram uma molécula promissora para o desenvolvimento de um novo tratamento contra a esporotricose. O grupo realizou testes in vitro com oito fármacos com estrutura molecular semelhante à da miltefosina, medicamento usado em casos de leishmaniose. Capaz de agir sobre diversos parasitos, esse antimicrobiano teve atividade demonstrada recentemente contra o fungo Sporothrix schenckii, uma das espécies causadoras da esporotricose. Com potencial para gerar menos efeitos colaterais, a molécula TCAN26 foi menos citotóxica quando testadas em células de mamífero, mais seletiva para o fungo e apresentou atividade superior à da miltefosina.

Conheça a nova edição da revista Memórias do IOC.

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PGPAT divulga Edital de Seleção de Mestrado e Doutorado 2016.2

PGPAT-2016Os interessados em participar do processo seletivo do Programa de Pós-Graduação em Patologia Humana (PGPAT) já podem acessar o Edital de Seleção de Mestrado e Doutorado 2016.2. A proposta do Curso é formar docentes e pesquisadores, sendo que a condução de pesquisa de qualidade é essencial para o bom desempenho do ensino universitário. As inscrições poderão ser realizadas a partir do dia 1º de setembro.

Os candidatos ao PGPAT devem ser alunos graduados em curso da área biomédica, no entanto, a inscrição para seleção também poderá ser feita, condicionalmente, por aluno matriculado no último semestre do curso de graduação (estes candidatos devem comprovar a sua condição de graduados antes da matrícula).

O curso é composto por dois grandes eixos: Patologia Humana e Patologia Experimental.O Mestrado tem como objetivo o acúmulo de conhecimentos gerais da área de atuação do curso, aprofundamento dos conhecimentos em disciplinas específicas do campo onde atua, além da exposição prática ao método científico através da execução dos experimentos necessários ao seu trabalho de conclusão do curso.

O Doutorado é visto como a etapa de formação do pesquisador independente. Tal formação se dá pelo trabalho orientado por pesquisador já formado, onde a dedicação, o estudo independente e os trabalhos específicos são mais importantes que o ensino ministrado em disciplinas.

Clique aqui para acessar o site do Programa.

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“Repensando o gene na era pós-genômica”

Repensando o gene na era pós-genômicaCharbel El-Hani é Professor Associado do Instituto de Biologia, UFBA, onde coordena o Laboratório de Ensino, Filosofia e História da Biologia (LEFHBio). Bacharel em Ciências Biológicas pela UFBA (1992), Mestre em Educação pela UFBA (1995) e Doutor em Educação pela USP (2000). Fez pós-doutorado no Centro de Filosofia da Natureza e Estudos da Ciência, da Universidade de Copenhague, Dinamarca, com Claus Emmeche, de 2003 a 2004. Coordena o INCT em Estudos Interdisciplinares e Transdisciplinares em Ecologia e Evolução (IN-TREE), financiado pelo CNPq e pela FAPESB, que reúne cerca de 200 pesquisadores de 13 instituições brasileiras e 35 instituições estrangeiras. Além deste projeto, coordena no momento três outros projetos financiados pelo CNPq e CAPES. É Book Review Editor do periódico Science & Education. Coordena o evento de popularização da ciência Café Científico Salvador (http://cafecientificossa.blogspot.com) e escreve no Blog Darwinianas (https://darwinianas.com/), vinculado ao INCT IN-TREE. É Vice-Presidente da Associação Brasileira de Filosofia e História da Biologia (ABFHIB). O laboratório está vinculado a uma comunidade virtual de prática (ComPratica) e um grupo de pesquisa colaborativa com professores do ensino fundamental e médio, graduandos e pós-graduandos, licenciandos e pesquisadores (CoPPEC). Principais interesses de pesquisa: Pesquisa em Educação Científica, Filosofia da Biologia, História da Biologia, Biologia Evolutiva e Comportamento Animal. 

 

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Estudo publicado na Parasite & Vectors aponta que bueiros são focos de mosquito transmissor de arboviroses

Parasitc and VectorEstudo liderado pelo pesquisador da Fiocruz Bahia, Guilherme Ribeiro, indicando que a água acumulada no interior dos bueiros é foco de mosquito transmissor de enfermidades como dengue, zika e chikungunya, foi publicado na mais conceituada revista científica internacional especializada no tema, a Parasites & Vectors. O artigo intitulado Storm drains as larval development and adult resting sites for Aedes aegypti and Aedes albopictus in Salvador, Brazil, publicado no dia 27 de julho, pode ser lido na íntegra no site da revista.

No trabalho descrito, pesquisadores e estudantes de Pós-Graduação da Fiocruz Bahia, da Universidade Federal da Bahia e da Universidade de Emory (EUA) observaram no total de 122 bueiros, também conhecidos como bocas de lobo, dos bairros de Brotas, Cabula, Piatã e Pituba, no período de março a julho de 2015, com o intuito de verificar com que frequência a água fica acumulada servindo como criadouro de mosquitos.

Foram identificados pelos pesquisadores, espécimes de Aedes aegypti, tanto adultos quanto em suas fases larvais, em bueiros de dois dos quatro bairros, sendo mais comum nos bueiros que também continham larvas de outras espécies de mosquitos, como a muriçoca (pernilongo comum). A presença do Aedes aegypti também foi mais frequente nas inspeções precedidas por período de pouca chuva. O Aedes albopictus, outro mosquito que também pode transmitir arbovírus, foi encontrado em bueiros de um dos bairros pesquisados.

De acordo com os especialistas, os achados são de grande relevância por chamar atenção para a necessidade de reorientação nos programas de prevenção e controle de arboviroses, já que as principais ações assumem que os focos de reprodução dos mosquitos transmissores de dengue, zika e chikungunya encontram-se nas residências e não nos ambientes públicos.

A fim de ampliar o estudo para saber a extensão do problema em outras áreas da cidade, a equipe de pesquisadores está trabalhando em parceria com o Centro de Controle de Zoonoses do município de Salvador. Os resultados também ensejaram discussões intersetoriais no município, com o intuito de planejar ações de combate à proliferação do Aedes nos bueiros.

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The Journal of Immunology publica estudo sobre degranulação de neutrófilos para controle do L. amazonensis

Journal-Imunology_01O artigo Degranulating Neutrophils Promote Leukotriene B4 Production by Infected Macrophages To Kill Leishmania amazonensis Parasites, publicado no periódico científico The Journal of Immunology, em 22 de janeiro, aborda um estudo realizado por pesquisadores da Fiocruz Bahia, acerca do efeito da degranulação de neutrófilos sobre macrófagos infectados com o parasita Leishmania amazonensis. O estudo demonstrou que neutrófilos ativados interagem com macrófagos infectados levando a um aumento do seu poder microbicida, principalmente pelo eicosanoide chamado leukotrieno B-4.

Os neutrófilos são células sanguíneas que fazem parte do sistema imunológico, eles são responsáveis pelas primeiras respostas contra os patógenos e são ativados durante a transmigração endotelial para o local da inflamação. Na presente pesquisa, os neutrófilos humanos foram ativados in vitro com proteínas de matriz extracelular imobilizadas, tais como a fibronectina (FN), colágeno, laminina e somente a ativação de neutrófilos por FN, induziu a libertação do conteúdo dos grânulos.

Os resultados mostram que o tratamento de neutrófilos humanos com FN in vitro induz a degranulação e produção de ROS (do inglês, espécies reativas de oxigênio), enquanto em repouso, eles permaneciam não ativados. Foi detectada uma maior produção de ROS em neutrófilos tratados com FN; além da liberação da enzima MMP-9 e aumento da atividade da elastase neutrofílicae (NE), em comparação com células em repouso ou outras proteínas.

A partir deste conjunto de resultados, os estudiosos puderam concluir que a fibronectina induziu uma ativação mais eficiente de neutrófilos, a presença de neutrófilos ativados com FN diminui a carga parasitária de macrófagos infectados por L. amazonensis. Além disso, resultados sugerem que a diminuição da infecção em macrófagos é independente do contato da célula e pode ser intermediada por mediadores solúveis. O leukotrieno B-4 tem um papel fundamental na ativação do macrófago induzindo a produção de TNf-alfa, essencial para a morte parasitária.

Participaram do estudo os pesquisadores da Fiocruz Bahia Natália Tavares, Lilian Afonso, Martha Suarez, Mariana Ampuero, Deboraci Brito Prates, Théo Araújo-Santos, Manoel Barral-Netto, Valéria Matos Borges e Cláudia Brodskyn.

Clique aqui para ter acesso ao trabalho.

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“Skin/Blood microbiopsy: A novel diagnostic tool for visceral leishmaniasis”

alon warburgDr. Alon Warburg é especialista em Microbiologia e Genética Molecular, pesquisa sobre doenças infecciosas, especialmente a leishmaniose. Sua investigação centra-se no vetor, o mosquito-palha. É vinculado ao Department of Microbiology and Molecular Genetics (Institute for Medical Research Israel-Canada) e The Kuvin Centre for the Study of Infectious and Tropical Diseases (The Hebrew University).

 

 

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Fiocruz Bahia amplia suas atividades no Parque Tecnológico com instalação de novo Centro

assinaturaO diretor da Fiocruz Bahia, Manoel Barral Netto, e o secretário de Ciência, Tecnologia e Inovação do Estado (SECTI), Manoel Mendonça, assinaram, na última sexta-feira (29/07), um termo de cessão oficializando a entrega do espaço que abrigará uma nova estrutura da Fiocruz Bahia no Parque Tecnológico da Bahia: o Centro de Integração de Dados e Conhecimento para Saúde (CIDACS). Fruto de fortes parcerias científicas entre Fiocruz Bahia, Fiocruz Brasília, UFBA, CIMATEC e a London School of Hygiene and Tropical Medicine (Reino Unido), o Centro vai congregar pesquisa, capacitação e processos de democratização do acesso a dados e conhecimento.

Dentre os objetivos do CIDACS, destaca-se o estudo dos efeitos de políticas sociais na saúde, através da realização de pesquisas e avaliações de programas governamentais. Com a inauguração prevista para início dezembro deste ano, a implantação da nova estrutura, por meio de avançados recursos computacionais e perspectiva multidisciplinar e integrativa, permitirá que grupos de pesquisa que já atuam em epidemiologia, bioinformática, estatística e computação, trabalhem em interação e de forma complementar.

De acordo com Manoel Barral Netto, a Fiocruz Bahia está ampliando a sua área de atuação. “A construção de um espaço geográfico de tratamento de grandes dados no Parque Tecnológico da Bahia aproxima a Fundação de outros parceiros que também trabalham com tratamento de dados para a saúde de uma forma abrangente”, avaliou o diretor.

Manoel Mendonça ressaltou que a Bahia é um estado que já tem tradição de pesquisa, principalmente na área de saúde coletiva. “Nós temos interesse de criar no Parque o que chamamos de área de atrito, que é trazer pesquisadores de várias origens e formações para trabalhar e criar coisas novas para sociedade baiana e brasileira”, frisou.

Produção de dados em saúde – O Centro abrigará projetos como da ‘Coorte de 100 milhões de brasileiros’ e a ‘Plataforma de Vigilância de Longo Prazo para a Zika e Microcefalia no âmbito do SUS’. Outros projetos incluem o desenvolvimento de ferramentas de apoio e análise para atenção básica à saúde, e projetos diversos no campo da biologia computacional e da bio-informática. Os pesquisadores irão dispor de infraestrutura inédita em termos de capacidade de armazenamento, segurança e análise de dados e será permitido que se utilize grandes bases de dados identificados, através de rigoroso sistema de proteção das informações pessoais.

Segundo Maurício Barreto, pesquisador da Fiocruz Bahia, com a produção massiva de dados de pesquisa em saúde, os recursos necessários para produção de conhecimento se ampliaram muito com a utilização de computação de alta velocidade. “A ideia é envolver pesquisadores de diferentes campos em saúde, mas que utilizem grandes bases de dados e que precisem de métodos para integrar e resolver problemas a partir desses dados”, explicou.

Outro importante papel do Centro ocorrerá no campo científico por meio da introdução e operacionalização do conceito de ciência aberta, que busca tornar a pesquisa científica e a divulgação de dados abertos a todos os setores da sociedade, com a lógica de permitir que o conhecimento gerado seja acessível a instituições de ensino e de pesquisa, gestores públicos, profissionais de saúde e a sociedade, em geral.

Seminário – Na ocasião da inauguração, será realizado um seminário comemorativo, envolvendo os pesquisadores do Centro, parceiros e especialistas nacionais e internacionais. A programação será definida em breve.

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Estudo sobre a subnotificação da dengue é publicado no Emerging Infectious Diseases

CDC Emerging 06Pesquisadores da Fiocruz Bahia, da Universidade Federal da Bahia, da Universidade Federal do Rio Grande do Norte e da Yale University School of Public Health assinaram o artigo intitulado Accuracy of Dengue Reporting by National Surveillance System, Brazil, publicado no jornal médico Emerging Infectious Diseases. O estudo coordenado pelo pesquisador da Fiocruz Bahia, Guilherme Ribeiro, foi realizado entre janeiro de 2009 e dezembro de 2011, com pacientes de uma unidade de emergência pública, em Salvador (BA).

De acordo com os autores da pesquisa, a dengue é uma doença subnotificada globalmente. No entanto, o grau de subnotificação no Brasil, país que mais notifica casos de dengue no mundo, permanecia desconhecida. Nesse contexto, os pesquisadores realizaram um estudo para avaliar a magnitude da subnotificação da doença no Sistema de Informação de Agravos de Notificação (Sinan).

Para a realização da pesquisa, foram coletadas amostras de sangue de pacientes com idade igual ou superior a 5 anos, que buscavam atendimento médico por uma doença febril aguda. Uma segunda amostra de sangue foi coletada na fase de convalescença, 15 dias depois. Empregando testes sorológicos e moleculares nas amostras de sangue coletadas, os pacientes incluídos no estudo foram classificados entre aqueles com e sem dengue.

Em seguida, os pesquisadores identificaram se os pacientes com e sem o diagnóstico laboratorial de uma infecção pelo vírus da dengue haviam sido oficialmente notificados para o Sinan, como caso suspeito da doença. No Brasil, a notificação de casos suspeitos é obrigatória.

Resultados – A pesquisa indicou que 1 em cada 4 pacientes atendidos por uma doença febril da unidade de emergência onde o estudo foi realizado tinha evidência laboratorial de infecção pelo vírus da dengue, no entanto, para cada 20 pacientes que o estudo permitiu identificar com tendo dengue, apenas 1 havia sido notificado ao Sinan. Esses e outros dados levaram os autores do estudo a concluírem que a vigilância tem subestimado, substancialmente, a carga da doença no Brasil.

Os pesquisadores ainda calcularam um fator multiplicador que permite estimar um número mais correto de casos da doença para cada caso que é notificado. Aplicando este fator de multiplicação, eles estimaram que a incidência anual média, oficialmente registrada em Salvador no período de estudo, de 303,8 casos/100.000 habitatantes, deve ter sido, na realidade de 3.645,7 casos/100.000 habitantes.

Clique aqui e acesse, na íntegra, o artigo publicado em fevereiro de 2016.

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Saúde confirma 1.749 casos de microcefalia no Brasil

Ministério da Saúde (MS)
agenciabrasil_microcefaliaNovo boletim do Ministério da Saúde, divulgado nesta quarta-feira (27/7), aponta que, até 23 de julho, foram confirmados 1.749 casos de microcefalia e outras alterações do sistema nervoso, sugestivos de infecção congênita. Permanecem em investigação pelo Ministério da Saúde e pelos estados 3.062 casos suspeitos de microcefalia em todo o país.

Desde o início das investigações, em outubro do ano passado, 8.703 casos foram notificados ao Ministério da Saúde. Destes, 3.892 foram descartados por apresentarem exames normais, ou por apresentarem microcefalia ou malformações confirmadas por causa não infecciosas. Também foram descartados por não se enquadrarem na definição de caso.

Do total de casos confirmados (1.749), 272 tiveram confirmação por critério laboratorial específico para o vírus zika. O Ministério da Saúde, no entanto, ressalta que esse dado não representa, adequadamente, a totalidade do número de casos relacionados ao vírus. A pasta considera que houve infecção pelo zika na maior parte das mães que tiveram bebês com diagnóstico final de microcefalia. Os 1.749 casos confirmados em todo o Brasil ocorreram em 609 municípios, localizados em todas as unidades da federação e no Distrito Federal.

No mesmo período, foram registrados 371 óbitos suspeitos de microcefalia e/ou alteração do sistema nervoso central após o parto ou durante a gestação (abortamento ou natimorto) no país. Isso representa 4,3% do total de casos notificados. Destes, 106 foram confirmados para microcefalia e/ou alteração do sistema nervoso central. Outros 200 continuam em investigação e 65 foram descartados.

O Ministério da Saúde ressalta que está investigando todos os casos de microcefalia e outras alterações do sistema nervoso central informados pelos estados, além da possível relação com o vírus zika e outras infecções congênitas. A microcefalia pode ter como causa diversos agentes infecciosos além do zika, como sífilis, toxoplasmose, outros agentes infecciosos, rubéola, citomegalovírus e herpes viral.

A pasta orienta as gestantes adotarem medidas que possam reduzir a presença do mosquito Aedes aegypti, com a eliminação de criadouros, e proteger-se da exposição de mosquitos, como manter portas e janelas fechadas ou teladas, usar calça e camisa de manga comprida e utilizar repelentes permitidos para gestantes.

Confira tabela de distribuição dos casos notificados de microcefalia por UF, até 23 de julho de 2016.

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Prorrogadas as inscrições para a 8ª Obsma

CapturarPara dar oportunidade a um número maior de estudantes e professores da educação básica de participar da 8ª Olimpíada Brasileira de Saúde e Meio Ambiente (Obsma), a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) decidiu prorrogar as inscrições de trabalhos. Os professores têm, agora, até o dia 15 de agosto de 2016, às 17:00, horário de Brasília, para inscreverem os trabalhos de seus alunos no site da Olimpíada.

Os trabalhos estão divididos nas modalidades de produção audiovisual, produção de texto ou projeto de ciências. Será premiado um trabalho de cada categoria (fundamental e médio), em cada uma das três modalidades pedidas, para cada região. Desses, um recebe o prêmio nacional. A cerimônia de premiação acontece em novembro, na Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), no Rio de Janeiro.

A Obsma é um projeto educativo de extensão nacional criado pela Fiocruz, em 2001, com os objetivos de incentivar a realização de atividades interdisciplinares relacionadas a saúde, meio ambiente e qualidade de vida nas escolas brasileiras de educação básica, e também de conhecer, valorizar e divulgar essas atividades. Até o momento foram recebidas 200 inscrições, sendo esperados um total de mil trabalhos.

A Olimpíada, a cada dois anos, recebe, avalia e divulga projetos desenvolvidos por professores e alunos em sala de aula. Já foram recebidos trabalhos sobre preservação de recursos hídricos, problemas gerados pelo lixo, malefícios causados por agrotóxicos, entre outros, expressos em poesias, documentários, cordéis, pesquisas de campo, reportagens e projetos de reciclagem.

Clique aqui e acesse o regulamento.

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“Desestruturação de microambientes esplênicos e formas graves de Leishmaniose visceral”

sessão 29 de julhoWashington LC dos Santos possui graduação em medicina (1981), Residencia médica em Anatomia Patológica (1984) e Mestrado em Patologia Humana (1989) pela Universidade Federal da Bahia, Doutorado em Patologia pela University of London (1995) e Pós-Doutorado no Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz da Fundação Oswaldo Cruz. Atualmente é pesquisador da Fundação Oswaldo Cruz, professor adjunto da Faculdade de Medicina da Bahia (UFBA) e da Escola Baiana de Medicina e Saúde Pública e professor do Curso de Pós-Graduação em Patologia da Universidade Federal da Bahia. Exerce atividade diagnóstica em Anatomia Patológica na área de Nefropatologia. Desenvolve pesquisas nas áreas de adesão e migração leucocitária e imunoregulação na leishmaniose. Foi editor do Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial no período de 2005 a 2007. Ocupou a posição de Vice-Diretor de Ensino e Informação do Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz – FIOCRUZ entre março de 2009 e maio de 2013. Desde o segundo semestre de 2013, ocupa a Chefia do Laboratório de Patologia e Bio-Intervenção (LPBI) da Fiocruz-BA.(Texto informado pelo autor)

Clique aqui para acessar o Currículo Lattes do palestrante.

 

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VII Curso avançado de Biologia Celular de Patógenos encerra com grande participação de estudantes

banner patogenosEncerrou-se, na última sexta-feira (22/7), o VII Curso de Biologia Celular de Patógenos, nas dependências da Fiocruz Bahia. Coordenado pelos pesquisadores Marcos André Vannier e Paulo Filemon Pimenta, o evento também contou com a participação de estudantes de países como Argentina, Colômbia e Uruguai.

O curso, que durou 2 semanas, teve como objetivo apresentar tecnologias inovadoras e avanços recentes da biologia celular de organismos patogênicos e de sua interação com células e tecidos hospedeiros de maior importância médica, particularmente, no continente sul-americano.

Marcos Vannier salientou que a participação e interesse dos estudantes foi muito perceptível e positiva, o que revelava o entusiasmo dos participantes. “A gente conseguiu atingir o objetivo de capacitar e de aperfeiçoar a formação desses estudantes. Acredito que eles aprenderam bastante e têm ferramentas para enfrentar seus projetos de tese, dissertação, ou até projetos de pós doutorado, mais aparelhados”, avaliou.

O evento teve como público-alvo estudantes de pós-graduação e pesquisadores interessados em pesquisas com enfoque em doenças infecto-parasitárias. Dentre as metas do curso, estão a difusão do uso apropriado de técnicas de microscopia e o entendimento de metodologias, promover o intercâmbio acadêmico entre nações do Cone-Sul e formar recursos humanos em biotecnologia.

A abertura do evento contou com a presença do diretor da Fiocruz Bahia, Manoel Barral Netto, e com a apresentação de Marcos André Vannier, que homenageou os pesquisadores da Fiocruz Bahia Sônia e Zilton Andrade.

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Infectious Diseases publica artigo sobre bioassinaturas entre pacientes com leishmaniose tegumentar

T-journal-infectous-diseases-01O estudo coordenado pela pesquisadora da Fiocruz Bahia Valéria Borges, sobre a associação do perfil de produção de eicosanoides em diferentes manifestações clínicas da leishmaniose tegumentar, foi publicado no The Journal of Infectious Diseases. No artigo Differential Expression of the Eicosanoid Pathway in Patients With Localized or Mucosal Cutaneous Leishmaniasis, os pesquisadores descrevem como identificaram uma bioassinatura inflamatória distinta in situ e sistêmica entre os pacientes com leishmaniose cutânea localizada (LCL) e a forma clínica mucocutânea (LCM).

A leishmaniose tegumentar é uma doença transmitida por mosquito vetor, causada pelo parasita Leishmania, tendo como principal agente etiológico no Brasil a Leishmania braziliensis. Os eicosanoides participam da resposta imune como potentes mediadores da inflamação. A equipe de especialistas realizou um estudo exploratório transversal para avaliar se a via biossíntese dos eicosanoides no sítio da lesão cutânea e no plasma poderia estar associada a uma bioassinatura distinta entre as manifestações clínicas de pacientes com LCL e LMC.

Dessa forma, identificou-se que a expressão de enzimas e receptores e os níveis plasmáticos de prostaglandinas estão aumentados em LCL, enquanto os marcadores da via de lipoxigenases estão destacados em LCM. Os resultados indicaram que o balanço inflamatório entre leucotrienos e prostagladinas, principalmente a PGE2, poderia em parte contribuir para a imunopatogênese de LCL e LCM, servindo como alvos potenciais para futuras terapias direcionadas ao hospedeiro.

O estudo foi tema da tese de doutorado de Jaqueline França-Costa (Programa de Pós-gradução em Patologia Humana da Fiocruz Bahia/UFBA) e contou com o financiamento do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq). Dentre os autores do estudo, estão os pesquisadores da Fiocruz Bahia Bruno B. Andrade, Ricardo Khouri, Johan Van Weyenbergh, Hayna Malta-Santos, Claire da Silva Santos, Cláudia I. Brodyskn, Jackson M. Costa, Aldina Barral, Viviane Boaventura e Valeria M. Borges.

Clique aqui para acessar o artigo.

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Alterações histopatológicas em cães com leishmaniose são descritas em dissertação

AUTORA: Munford, Nanci D.
ORIENTADOR: FREITAS, Luiz Antonio Rodrigues de.
TÍTULO DA DISSERTAÇÃO: Alterações histopatológicas em cães com leishmaniose visceral naturalmente infectados do município de Jequié-Ba (Brasil).
PROGRAMA: Mestrado em Patologia Experimental – Instituto Gonçalo Moniz, Fundação Oswaldo Cruz.
DATA DE DEFESA: 03/08/2016

 

RESUMO

 

Leishmaniose visceral é uma zoonose grave que acomete uma gama de animais. O cão é considerado o principal reservatório urbano da Leishmania infanum/chagasi e pode ser clinicamente assintomático ou sintomático na infecção. Poucos estudos abordam os aspectos clínicos e histopatológicos na leishmaniose visceral, sobretudo estudos sistemáticos, que fazem descrição detalhada dos achados de histopatologia e façam a correlação desses aspectos na doença. A hipótese da pesquisa é que cães naturalmente infectados com L. infantum/chagasi apresentam alterações histopatológicas distintas que se relacionam com as manifestações clínicas, tendo significados diagnóstico e prognóstico. O objetivo do trabalho foi descrever sistematicamente as alterações histopatológicas encontradas nos diversos órgãos de cães com leishmaniose visceral, naturalmente infectados, e com diferentes manifestações clínicas, correlacionando-as. Para este estudo foram coletados amostras e dados provenientes de 58 cães do município de Jequié-Ba, área endêmica para leishmaniose. Os cães foram submetidos a exame clínico e coleta de material para PCR, ELISA e cultura, além de fragmentos de fígado, baço, linfonodo, pele, intestino, rins e pulmões. Os animais foram classificados em assintomáticos, quando apresentaram até dois sinais, e sintomáticos, quando exibiram mais de dois sinais. Cães com positividade simultânea nos três testes tiveram cortes dos tecidos submetidos a procedimento imunoistoquímico para avaliação da carga parasitária em linfonodo, baço e fígado. Lâminas dos fragmentos obtidos foram avaliadas sob microscopia óptica para análise das alterações. Ao todo, nove animais foram classificados como assintomáticos e 49 sintomáticos. Os 58 cães da pesquisa foram positivos em pelo menos um dos testes realizados para diagnóstico da infecção: PCR (n=91,38%), ELISA (n= 84,48%) ou cultura esplênica (n= 34,48%). No fígado, a linfocitose intrassinusoidal moderada se mostrou mais frequente no grupo dos sintomáticos (p=0,008). Nos demais parâmetros hepáticos, os grupos não obtiveram diferenças estatisticamente significantes. No baço, linfonodo, intestino, pele, rins e pulmões, as alterações se comportaram de forma semelhante entre as manifestações clínicas. A maior carga parasitária foi encontrada no baço. Com exceção da linfocitose intrassinusoidal, as alterações histopatológicas não mostraram diferenças entre as manifestações clínicas.

Palavras chave: Leishmaniose visceral canina, manifestação clínica, histopatologia, órgãos.

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Apresentações sobre o vírus Zika têm destaque no XVI Epimol

 

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O XVI Curso Internacional de Epidemiologia Molecular em Doenças Infecciosas e Parasitárias Emergentes (XVI Epimol) encerra hoje suas atividades na Fiocruz Bahia. Com coordenação dos pesquisadores Mitermayer Galvão, Joice Neves e Luciano Kalabric, o evento que teve início no dia 17 de julho, foi especialmente elaborado para apresentar os princípios e práticas desta nova disciplina em epidemiologia, a profissionais de laboratório e epidemiologistas de instituições regionais representativas, envolvidas com doenças infecciosas de relevância para a saúde pública.

De acordo com Joice Neves, nesse ano, o curso teve participação maior de alunos estrangeiros e representantes das Organização Pan-Americanas de Saúde de países como Costa Rica, Moçambique e Benin. Em relação à programação “foi incluído o tema das arboviroses, principalmente do vírus Zika, que são abordagens muito recentes na ciência, enriquecendo muito o evento”, apontou. O curso contou com a participação de cerca de 60 pessoas.

O pesquisador Luciano Kalabric afirmou que o curso cumpriu seus objetivos. “A ideia não é de apenas treinar pessoas e oferecer o material didático para elas voltarem pra sua região de origem e treinarem outros profissionais. Também buscamos criar contatos entre pessoas do mundo todo, possibilitando que elas estabeleçam novas colaborações”, avaliou.

As aulas foram ministradas por especialistas do Brasil e EUA. As aulas teóricas apresentaram conceitos básicos em epidemiologia molecular com ênfase em métodos epidemiológicos práticos e os exercícios de laboratório apresentaram métodos que possam ser facilmente adaptados pela maioria dos laboratórios capazes de realizar PCR e análise simples de eletroforese de fragmentos de DNA e plasmídios.

O curso que se concentrou em problemas de doenças infecciosas emergentes e/ou re-emergentes, proporcionou, em seu primeiro dia, dois pré-cursos aos participantes: Introdução ao Programa Epi-Info e Métodos de Tipagem Molecular. A abertura contou com a presença do diretor da Fiocruz Bahia, Manoel Barral Netto, e com a apresentação do evento pelos coordenadores.

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“Shaping of the gut microbiota – insights provided by studies in C. elegans”

michael_saphiraAs pesquisas no laboratório do professor Michael Shapira (University of California, EUA) visam compreender os fundamentos da interação patógeno-hospedeiro no contexto de todo o organismo. Seus estudos são focados nos detalhes mecanicistas dessas interações, levando em consideração o contexto natural em que essas interações evoluíram e em que ocorrem. Para este fim, Michael Shapira, junto à sua equipe de especialistas, utiliza o nemátodo Caenorhabditis elegans, um poderoso organismo modelo para estudos genéticos. Assim, sua pesquisa inclui três direções principais: a) caracterizar mecanismos de regulação da resposta imune inata; b) caracterizar as alterações dependentes da idade na contribuição da sinalização ativada por estresse para a resistência à infecção e para outros tipos de stress; e c) estudar a contribuição da microbiota intestinal natural para sediar a resistência a patógenos e ao seu bem-estar geral.

 

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Abertas as inscrições para o Curso de História da Medicina Tropical

Banner-site-3curso-historia2016Interessados em participar do Curso de História da Medicina Tropical para o semestre 2016.2 têm até o dia 29 de julho para se candidatar à vaga. Promovido pela Fiocruz Bahia, o curso tem caráter cultural e de conhecimentos gerais e visa levar ao aluno os fatos históricos que culminaram com a formação das bases do conhecimento sobre as chamadas doenças tropicais.

O público alvo são os estudantes de pós-graduação, mas podem se candidatar estudantes de graduação e profissionais da área da saúde. Respeitando o limite de 15 vagas por semestre, poderão ser selecionados candidatos de outras áreas do conhecimento que formalizarem o interesse e o compromisso em participar.

As entrevistas com os candidatos selecionados em 1ª etapa ocorrem de 02 a 09 de agosto. Ministrado sob a forma de seminários, as aulas iniciam no dia 16 de agosto e serão realizadas às terças-feiras, das 16h às 17h, nas dependências da Fiocruz Bahia.

Inscrição e mais informações no site do curso.

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