Fiocruz Bahia participa de encontro sobre o Centro de Referência às Pessoas com Doença Falciforme

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A diretora da Fiocruz Bahia, Marilda Gonçalves, participou nesta segunda-feira (06/03), do encontro dialogado sobre o Centro de Referência às Pessoas com Doença Falciforme, que será inaugurado na próxima segunda-feira (13/03). Promovido pela Secretaria de Saúde do Estado da Bahia (Sesab), o evento teve como principal objetivo discutir com pessoas que convivem com a Doença Falciforme, médicos, gestores e toda a sociedade sobre os benefícios e desafios do Centro na atenção e cuidado a essa
população.

Marilda Gonçalves falou sobre a prevalência da Doença Falciforme na Bahia, destacando a necessidade da atenção interdisciplinar e do desenvolvimento de estudos científicos que atentem também para a situação de pessoas que desenvolveram apenas o traço falciforme. “Esse é um momento singular. É um momento especial para a família, para os pacientes e para os profissionais que vêm lutando para que a doença falciforme tenha um atendimento digno”, afirmou. O encontro foi iniciado pela secretária de Promoção da Igualdade Racial, Ângela Guimarães, que ressaltou a importância de discutir a implementação do Centro de forma alinhada aos princípios da política de saúde da população negra e da luta antirracista. “Que esse diálogo sirva como balizador da construção da nossa proposta de gestão e de atendimento porque esse Centro, embora localizado em Salvador, vai ter o desafio de se vincular ao que acontece em outros territórios do estado”, pontuou.

Representando o secretário de Justiça e Direitos Humanos da Bahia, Felipe Freitas, o assessor especial da secretaria, Luiz Alberto, falou sobre a importância da conquista para as pessoas com DF e para o movimento negro. “Esse é um tema muito caro à luta do movimento negro, é um tema que há muito tempo atrás era praticamente invisível, com situações extremamente difíceis. A demanda dos movimentos sociais e do movimento negro está em pauta e é importante transformar os desdobramentos
dessa luta em política pública”, afirmou.

Em seguida, a secretária de Saúde do Estado da Bahia, Roberta Santana, reforçou o compromisso de promover ações de saúde alinhadas ao combate ao racismo e questões sociais. “Essa é uma construção coletiva, o que a gente pretende fazer é discutir conjuntamente. Não temos a fórmula, mas encontraremos a fórmula juntos na discussão do que podemos construir. Então eu peço para que a gente una esforços e possa construir o maior e o melhor Centro de Referência”, declarou a secretária que também comentou sobre a importância da realização de pesquisas sobre a Doença Falciforme.

A coesão do trabalho envolvendo as secretarias, o poder legislativo, executivo e os movimentos sociais foi mencionada pela Deputada Estadual, Olívia Santana, destacando os ganhos dessa articulação para a criação de políticas públicas. “Viva ao centro de referência, viva a política pública específica para as populações que mais precisam dela e viva o retorno com força da ciência no Brasil, o que fortalece também a Bahia”, celebrou.

Presidente da Associação Baiana de Pessoas com Doença Falciforme, Altair Lira, reforçou a importância da criação de um espaço de discussão sobre o tema e lembrou da trajetória de luta de familiares e das pessoas que convivem com a doença. “A dimensão do que nós consideramos saúde vai além da assistência clínica. As crianças com Doença Falciforme estão nas escolas, nós precisamos pensar nas pessoas com baixa renda que precisam participar de programas sociais. A atenção à pessoa
com Doença Falciforme precisa passar por outras secretarias também e pensar nessa assistência regionalmente é um desafio”.

Sobre o centro

O Centro de Referência às Pessoas com Doença Falciforme, primeiro em todo o Brasil, foi apresentado pela coordenadora de Hemoglobinopatias da Fundação Hemoba, Larissa Rocha. Entre os principais objetivos da iniciativa está a ampliação do atendimento às pessoas que convivem com a enfermidade no estado da Bahia, garantindo a integralidade do cuidado e o fortalecimento da Política Estadual de
Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme. A proposta é que o Centro seja voltado para a assistência multidisciplinar, matriciamento, ensino e pesquisa, prestando assistência de forma integral e qualificando os profissionais do Sistema único de Saúde.

Dentre os serviços ofertados estão o atendimento ambulatorial interdisciplinar, apoio ao diagnóstico, tratamento de úlceras maleolares, assistência transfusional e reabilitação. O Centro conta com o apoio de instituições como a Fiocruz Bahia, a Associação de Pessoas com Doença Falciforme, instituições de ensino superior, Ministério da Saúde e instituições internacionais.

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