Estudo transcritômico da resistência de superbactéria à polimixina B é publicado no BMC Genomics

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the-polymyxin-b-induced-transcriptomic-response-of-a-clinical-multidrug-resistant-klebsiella-pneumoniaeO artigo The polymyxin B-induced transcriptomic response of a clinical, multidrug-resistant Klebsiella pneumoniae involves multiple regulatory elements and intracellular targets, do periódico científico BMC Genomics, discute a resistência da bactéria Klebsiella pneumoniae a múltiplos fármacos e a influência de estresse abiótico em uma linhagem clínica. O estudo, publicado em 25 de outubro, conta com a assinatura do pesquisador da Fiocruz Bahia, Pablo Ivan Pereira Ramos, que participa como primeiro autor do trabalho.

Em casos extremos, algumas bactérias, como as do gênero K. pneumoniae, passaram a apresentar resistência a maioria das alternativas clínicas disponíveis, sendo necessário o uso de substâncias consideradas de “último recurso”, como a polimixina B. Contudo, a toxidade sobre os rins e a falta de informações farmacodinâmicas tornam o uso dessa substância para tratamento reduzido. A Klebsiella pneumoniae causa pneumonia e infecção urinária e acomete, principalmente, pessoas com a imunidade baixa, sendo uma das principais causas de infecção hospitalar.

Para esta pesquisa, fruto de uma colaboração entre a Fiocruz Bahia, Laboratório Nacional de Computação Científica (LNCC), Universidade de São Paulo (UNIFESP) e Universidad de Córdoba, da Argentina; os cientistas sequenciaram, em plataforma Illumina HiSeq 2500, o RNA de bactérias K. pneumoniae derivadas de um mesmo modelo original e as observaram em um ambiente com pH ácido, elevadas concentrações de cálcio e privado de magnésio, expondo-as também a elevadas concentrações do antibiótico polimixina B. Com esta estratégia, pôde-se verificar qual era resposta do patógeno à exposição ao antibiótico somado a alterações abióticas.

Ao obter dados sobre o transcritoma da bactéria nestas condições, entre os resultados encontrados, foi verificado que o mecanismo de atuação da polimixina B em Klebsiella pneumoniae não se limita à desestruturação da membrana, que era a explicação clássica, mas também envolve alvos intracelulares adicionais, inclusive regulatórios, que induzem mudanças metabólicas nesta bactéria.

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