Defesa de tese apresenta o tema: “WESTERN BLOT COMO FERRAMENTA DIAGNÓSTICA PARA IDENTIFICAR A DOENÇA DE CHAGAS CRÔNICA UTILIZANDO PROTEÍNAS RECOMBINANTES QUIMÉRICAS – UM ESTUDO DE FASE II”

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Aluna: Ramona Tavares Daltro

Orientador: Dr. Fred Luciano Neves Santos

Coorientação: Dr. Carlos Gustavo Regis da Silva 

Data: 25/03/2026 

Horário: 9h

Local: Sala Virtual Teams de Educação

ID da Reunião: 257 130 582 018 12

Senha: w8uR2xx9

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Banca:

Dra. Paola Alejandra Fiorani Celedon – Fiocruz-PR

Dra. Virginia Maria B. de Lorena – Fiocruz/PE

Dr. Ricardo Riccio Oliveira – IGM/Fiocruz

RESUMO:

Introdução. A doença de Chagas (DEC) é uma parasitose tropical negligenciada de grande relevância em saúde pública, especialmente na América Latina, cuja infecção crônica demanda métodos diagnósticos sorológicos confiáveis. Na ausência de um teste considerado padrão-ouro, a Organização Mundial da Saúde recomenda o uso concomitante de dois ensaios sorológicos baseados em princípios distintos, sendo o Western blot (WB) indicado como método confirmatório em casos de resultados discordantes ou inconclusivos. No entanto, testes confirmatórios baseados em WB encontram-se indisponíveis no Brasil desde 2016, evidenciando uma lacuna diagnóstica relevante. Objetivo. O presente estudo teve como objetivo avaliar o desempenho diagnóstico de quatro proteínas recombinantes quiméricas de Trypanosoma cruzi (IBMP-8.1, IBMP-8.2, IBMP-8.3 e IBMP-8.4), desenvolvidas pelo nosso grupo de pesquisa, aplicadas como matrizes antigênicas em ensaios de WB para a diferenciação de amostras séricas positivas e negativas para a infecção crônica. Materiais e Métodos. Foram analisadas 108 amostras séricas positivas e 99 negativas para T. cruzi, além de 32 amostras positivas para leishmaniose visceral, utilizadas para avaliação de reatividade cruzada. Resultados O antígeno IBMP-8.1 apresentou sensibilidade de 93,5% e especificidade de 98,0%, enquanto o IBMP-8.2 demonstrou sensibilidade de 91,7% e especificidade de 92,0%. O melhor desempenho diagnóstico foi observado para o IBMP-8.3, que alcançou sensibilidade de 100% e especificidade de 94,0%. O antígeno IBMP-8.4 apresentou sensibilidade de 97,2% e especificidade de 88,0%. Não foi observada reatividade cruzada com amostras de leishmaniose visceral em nenhum dos ensaios avaliados. Discussão. Os resultados deste estudo de fase II demonstram o elevado potencial diagnóstico das proteínas recombinantes quiméricas IBMP aplicadas à plataforma de WB, reforçando sua viabilidade como ferramenta confirmatória para o diagnóstico sorológico da DC crônica e como alternativa promissora frente à indisponibilidade de testes confirmatórios comerciais no Brasil.

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