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Aluno: Thiago Martins Oliveira
Orientador: Dr. Luiz Antônio Rodrigues de Freitas
Coorientador: Dr. Lucas de Oliveira Vieira
Título da Dissertação: “FATORES PREDITORES DE POSITIVIDADE DO PET/CT COM ¹⁸F-PSMA-1007 EM PACIENTES COM PSA ≤ 0,5 NG/ML PÓS PROSTATECTOMIA RADICAL“
Programa: Pós-Graduação em Pesquisa Clínica e Translacional
Data: 21/11/2025
Horário: 9H
Local: Sala Zoom Educacional 04
ID: 836 6668 5443
Senha: defesa
Titulares:
Dr. Daniel Abensur Athanázio – UFBA
Dra. Lila Teixeira de Araújo – UNEB
Dr. Luiz Antonio Rodrigues de Freitas – IGM/FIOCRUZ (Orientador e Presidente da Banca)
Suplente:
Dra. Maria da Conceição Chagas de Almeida – IGM/FIOCRUZ
RESUMO:
Objetivo: Investigar os fatores preditores de positividade do PET/CT com ¹⁸F-PSMA-1007 em
pacientes com recidiva bioquímica (RBQ) de câncer de próstata (CaP) após prostatectomia
radical (PR) e níveis de antígeno prostático específico (PSA) ≤ 0,5 ng/mL. Métodos: Foi
realizado um estudo observacional, retrospectivo e caso-controle, incluindo 56 exames de
PET/CT com ¹⁸F-PSMA-1007 em 54 pacientes com RBQ pós-PR. Foram analisadas variáveis
clínicas e patológicas, como PSA no momento do exame, tempo de duplicação do PSA (PSADT),
escore de ISUP, estadiamento patológico e tempo para recidiva. A análise estatística univariada
foi utilizada para identificar preditores de um resultado positivo no exame. Resultados: A taxa de
detecção geral do PET/CT com ¹⁸F-PSMA-1007 foi de 50% (28/56 exames). O PSADT foi o
único preditor estatisticamente significativo de positividade (p = 0,0014). Pacientes com PSADT
inferior a 6 meses apresentaram uma taxa de detecção de 78,3%, em comparação com 37,5% para
PSADT entre 6-12 meses e 23,5% para PSADT superior a 12 meses. A maioria das recidivas foi
detectada no leito prostático (60,7%), seguida por linfonodos pélvicos (21,4%) e doença à
distância (17,9%). Conclusão: O PSADT é um preditor robusto e independente da positividade
do PET/CT com ¹⁸F-PSMA-1007 no cenário de recidiva bioquímica do CaP com baixos níveis de
PSA. A utilização da cinética do PSA, especialmente um PSADT curto, pode otimizar a seleção
de pacientes para a realização do exame, aumentando a probabilidade de um resultado
clinicamente útil para guiar terapias de resgate precoces.
Palavras-chave: Câncer de próstata. Recidiva bioquímica. Tomografia por emissão de pósitrons.
Antígeno de membrana específico da próstata. ¹⁸F-PSMA-1007. Tempo de duplicação do PSA.
